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【求助】急!!请求解答一个关于“鬼峰”的问题

液相色谱(LC)

  • 我们实验室的HPLC是岛津的LC-20AT。前天做了一个梯度检测,由于时间比较急,完了之后就用甲醇和水冲洗了30分钟。星期一来上班的时候发现柱压很高,后来经排查是流动相的问题。但是今天更换了新的流动相之后,柱压恢复到以前,没有问题了,但是在检测的时候莫名其妙的在8min时出了一个很大的峰!!我立即走空白,发现走空白的时候基线很稳定,但是一旦进样品之后,该峰就会出现.....
    无语中....请求各位大侠....
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  • 〓猪哥哥〓

    第1楼2010/04/14

    可能原因样品强保留于色谱柱中,用洗脱能力强溶剂再冲洗下色谱柱

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  • 小丶风

    第2楼2010/04/15

    恩,同意楼上,样品的问题

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  • houcai

    第3楼2010/04/15

    色谱柱中的强保留物!没有清洗干净!

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  • 柏坡

    第4楼2010/04/15

    并不是检测器里的东西,你可以进其他品种样品看看就知道了。

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  • zhlivei

    第5楼2010/04/16

    问题依旧没有解决,但不是柱子的问题,也不是流动相的问题,问了岛津的工程师,说是进样阀脏了,要清洗,现在在清洗中.....

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  • lihongjunandy

    第6楼2010/04/16

    如果清洗不行的话,我们再讨论吧
    祝你好运

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  • 微雨燕双飞

    第7楼2010/04/16

    请提供测试条件和对应谱图,否则大家的注意都属于猜测,于事无补。

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  • liulinwen

    第8楼2010/04/17

    我觉得就是进样口被污染的原因,要不就是样品中或样品溶剂中有杂质

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  • syyyl

    第9楼2010/04/18

    要多跑两次的空白啊

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  • 夏日艾草香

    第10楼2010/04/23

    我估计是进样阀那里有污染,不知道在load和inject的位置分别多冲冲,会不会有效果。
    我管理的一台HPLC最近也很有问题,感觉也像是进样阀污染或者是堵塞了,正在研究该怎么清理。但那是别人使用的时候出现的问题,让我还有点找不准该怎么办。
    今天先放在INJECT的位置冲了半个多小时,看能不能瞎猫撞死耗子,下周再来看效果,不行的话,就得拆进样阀了。

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