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【求助】气相色谱出峰重现性不好是怎么回事?

气相色谱(GC)

  • 我用的是毛细管柱,可是进样后峰面积重现性不好是怎么回事?进样量我控制的没有问题。
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  • lilacloud

    第1楼2008/12/04

    看看是不是衬管脏了。

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  • happy水中月

    第2楼2008/12/05

    重现性不好可能是如下的原因,你对照检查
    1、 进样技术不佳
    2、 检测器处漏气
    3、 载气(氢气,分流)阀不稳
    4、 在进样的线性范围外进样
    5、 气化垫漏气
    6、 进样器坏
    7、 色谱柱严重流失或污染

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  • nameyang

    第3楼2008/12/05

    可以看看你使用的衬管是分流衬管还是不分流衬管,程序升温也可能会造成重现性不好,另外有些检测器(比如FPD等)本身的重现性就不太好,但是也不会相差太大

    hypow 发表:我用的是毛细管柱,可是进样后峰面积重现性不好是怎么回事?进样量我控制的没有问题。

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  • xy200609

    第4楼2008/12/06

    手动进样吗?如是手动,进样量应是有问题的。此外与样品是否过载和进样垫是否漏气都可能有关。

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  • xdj0925

    第5楼2008/12/06

    手动进样误差很有一点的影响,一定要控制好,尽量保证进样时间一致和准确性。检查是否有漏气呢?条件允许最好还是补足设备了。

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  • hypow

    第6楼2008/12/06

    是手动进样,可是以前也是手动进样的,重现性还是不错的,衬管也没有问题。我不知道分流比和隔垫尾吹载气速度对其影响是不是有关?

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  • sqcdcyong

    第7楼2008/12/06

    分流和隔垫吹扫是两种不同进样口,吹扫应该没问题,分流可能会有影响,但是也不会出现明显的漂移。你应该检查下其他地方,进样分流比应该没问题。2楼的建议应该好好参考下。另外你看你的空气和氢气,是不是他们有问题,我上次就是它们造成FPD基线升的非常高,查了好久查不出问题。因为FID没有问题,所以就没向上怀疑,正好氢气发生器坏了。修理后发现基线下来了,才发现是他的问题。

    hypow 发表:是手动进样,可是以前也是手动进样的,重现性还是不错的,衬管也没有问题。我不知道分流比和隔垫尾吹载气速度对其影响是不是有关?

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  • nameyang

    第8楼2008/12/06

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    你好,我最近使用的FPD也是基线过高,氢气发生器也报告有故障,请问一下氢气发生器哪里出了故障,是如何处理的,谢谢了

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  • 家有田

    第9楼2008/12/08

    氢气发生器出故障一般也只会是电解池出问题。找厂家人修一下很方便的!

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  • 美食城

    第10楼2008/12/08

    1、色谱仪的稳定性是否足够?
    2、标准物质的浓度是否变化,温度、大气压等条件是否改变?
    3、分流是否稳定?

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