仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

石墨炉做镉的问题

原子吸收光谱(AAS)

  • pony2002 07:48:54
    做cd还是解决不了问题,背景吸收无法降低,数据比标准值偏高
    贵金属工程师 07:49:37
    能不能想着萃取出来啊
    pony2002 07:50:33
    没做过萃取,还得去找试剂,短时间内够呛
    主要是我想知道问题出在哪儿了
    别人好像没有这样的问题
    贵金属工程师 07:51:11

    pony2002 07:51:55
    0.4左右的背景吸收,会对结果有什么影响呢?
    贵金属工程师 07:53:26
    其实我到觉得背景的大小不是那么重要,重要的是测定的背景要准确,适度
    pony2002 07:55:00
    是的,测量值偏高,难道是标准系列偏低所致?
    我是逐级稀释的,会产生很大误差么?
    贵金属工程师 07:57:56
    能不能想着尽量把介质搞的相同
    pony2002 07:58:40
    那是不是要用标准土壤消解液配制标准系列?
    贵金属工程师 08:00:10
    这个说起来就麻烦了,如果要真考虑集体的影响的话,就需要做哪个影响的实验了
    贵金属工程师 08:02:16
    你先看看酸度的影响,再考虑其他元素的影响
    pony2002 08:02:14
    另外我发现一个现象,我用斜坡升温2s的时间升到原子化温度,原子化时的实时信号,包括背景的和样品的信号都往下跑了,一部分在基线以下了,挺怪的,你觉得是怎么回事呢?
    pony2002 08:03:28
    用斜坡1s就没有此现象
    贵金属工程师 08:05:46
    应该是先或者出风后往下吧
0
    +关注 私聊
  • 第2楼2005/05/20

    不知他采用的是哪种背景较正方式,田兄如果知道不妨说一下,有助于分析解决问题材

0
0
    +关注 私聊
  • 第4楼2005/05/20

    现在一直在用自吸收。

0
    +关注 私聊
  • 第5楼2005/05/21

    兰色背景信号,为什么会有负的出现?我实在想不通它的道理 ,问什么会跑到下面去了

0
    +关注 私聊
  • 第6楼2005/05/21

    用2s慢速升温到原子化温度,就出现这种情况,样品的,用1s升温,或者最大功率升温,或者step方式就没有这种现象

0
    +关注 私聊
  • 第7楼2005/05/21

    pony2002 10:14:13
    我实在想不通它的道理 ,问什么会跑到下面去了
    贵金属工程师 10:17:15
    这是仔细校正的?
    pony2002 10:18:09
    使得
    贵金属工程师 10:26:44
    没问问老杨
    pony2002 10:27:22

    贵金属工程师 10:28:37
    不知道他这个背景吸收信号设计的是不是也是单独的A=LogI0/I
    pony2002 10:29:37
    电路部分,我一点都不懂
    贵金属工程师 10:34:05
    出现负的说明I0/I应该是大于0小于1,也就是说,I还比I0要大,应该是杂散光造成的
    pony2002 10:35:39
    关于杂散光,又没有详细的介绍,我不是太懂
    贵金属工程师 10:37:32
    我的意思是肯定在哪个为负的情况下,石墨路内出现一种I》I0的情况,这个只能用数学的这样理解了
    pony2002 10:37:47
    这个我们明白
    pony2002 10:40:27
    能给我讲讲杂散光么?
    贵金属工程师 10:41:14
    哈哈,我那有那么大能耐啊
    pony2002 10:41:45
    他的概念哪里有,在紫外光度计上好像有,原子吸收提得少
    贵金属工程师 10:42:18
    这个主要是仪器整体设计的问题,比方密封的性能不好导致检测器能检测到光源以外的光
    pony2002 10:45:02
    那你觉得要使 I〉I0,是不是在原子化阶段,石墨炉中有什么物质发光呢?
    否则怎么会比i0还大呢?
    贵金属工程师 10:45:57
    恩,这也是我考虑的问题
    贵金属工程师 10:47:18
    可能在阶梯升温或比较快的升温模式下,样品里的东西还没达到发光就已经变过发光状态了,

0
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...