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【讨论】离子色谱检测分析中一个难以解决的问题

离子色谱(IC)

  • 在用离子色谱检测时,会遇到一个难题: 当分析样品中有极低含量的物质,同时又含有很高含量的物质,要同时检测,一次分析出来所有这些组分,该怎样进行?当然,如果先分析高含量的很好分析,可以稀释,但低含量的还要浓缩呢,这本身就是一个矛盾的统一体,分两次更换定量环,倒是可以进行,但是如果同时一次性分析又有什么好办法呢?请各位大虾支招吧
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  • 快乐汗马

    第1楼2009/02/09

    一针解决分析同一溶液中两种浓度差异巨大的组分是不可能的。通过适当前处理分多次进样是可以的。

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  • 古城剑客

    第2楼2009/02/09

    现在有一种柱阀切换技术,可以实现,但是需要加装硬件!

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  • qiuhaitang

    第3楼2009/02/12

    如果相差并非太大,或许也可能通过使用高容量柱尝试同时分离。
    相差太大,呵呵,没辙,分两次好了。
    ……囧
    还有一种方法,双系统同时进样,一个系统大定量环测微量,一个系统小定量环测常量,倒也是一针进样。。。。。。

    ionbaby 发表:在用离子色谱检测时,会遇到一个难题: 当分析样品中有极低含量的物质,同时又含有很高含量的物质,要同时检测,一次分析出来所有这些组分,该怎样进行?当然,如果先分析高含量的很好分析,可以稀释,但低含量的还要浓缩呢,这本身就是一个矛盾的统一体,分两次更换定量环,倒是可以进行,但是如果同时一次性分析又有什么好办法呢?请各位大虾支招吧

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  • tsyj

    第4楼2009/03/01

    很有同感,有时分析海水中的F-,就碰到这样的问题,海水中的CL-有几百个mg/L甚至上千,F-只有1mg/L左右,这样无论水样稀释多少倍都没作用,把F-也稀释没了。实验室也没有银柱可除CL-。

    dxic-user 发表:如果相差并非太大,或许也可能通过使用高容量柱尝试同时分离。
    相差太大,呵呵,没辙,分两次好了。
    ……囧
    还有一种方法,双系统同时进样,一个系统大定量环测微量,一个系统小定量环测常量,倒也是一针进样。。。。。。

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  • qiuhaitang

    第5楼2009/03/11

    几百ppm的Cl和1ppm的F相对还比较好分一些,主要是得选一个高柱容量的色谱柱就可以,本身氟的灵敏度就是很高的,1ppm出峰大小应该还行,而几百ppm的氯含量也并不太高,呵呵,应该不用银氢柱除氯的。

    tsyj 发表: 很有同感,有时分析海水中的F-,就碰到这样的问题,海水中的CL-有几百个mg/L甚至上千,F-只有1mg/L左右,这样无论水样稀释多少倍都没作用,把F-也稀释没了。实验室也没有银柱可除CL-。

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  • sno3

    第6楼2009/03/13

    不仅是离子色谱吧,恐怕所有色谱和分析手段都有这个问题

    我们做过阀切换,文章马上就出来了,到时候传上来看看

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