【求助】GC-MS全扫描和选择离子扫描

多选几个离子 看丰度比 是不是可以定性呢？

应助达人

单就一种物质而言,尽量多选些参考粒子也是可以定性的.
因为SCAN(全扫描)方式仪器扫描的粒子范围比SIM(粒子扫描)粒子范围要广得多,在一定时间内要照顾到粒子范围内所有的粒子,相对每一个粒子的采样精度就不可能高,所以当目标物浓度比较低时,用SCAN就不一定能扫描到目标粒子了.
这样在SCAN谱图就看不到目标物的谱图.

做SIM扫描之前，一般你要先用高浓度的样品SCAN一遍，以确定特征离子，所以不存在你所说的问题。
SIM模式下因为只对某几个特征离子质量进行扫描，所以其信号值要远强于SCAN模式，这是正常的。

二楼的建议比较靠谱

针对第一个问题，是否可以先定性再定量？先进个高浓度的，scan定性，再进低浓度sim定量
第二个问题是scan模式的灵敏度低于sim，所以sim出峰的浓度scan没有峰是正常的[/quote]

兄弟：做分析肯定是应该先先定性再定量吧？难道还有先定量再定性的？你的方法我觉得只有在做标样的时候可以这么做，做样品的时候呢？
第二个问题：我是按标准的条件做的，标准的定量限可以做到0.01ppm，我的仪器只能做到0.1ppm，还没GC-NPD（N）定量限低，感觉不大可能。

在SIM模式下用特征离子定性，按欧盟的法规要求是要算积分的，一个离子算一分，好像是要大于等于3吧？想问下特征离子怎么选择？丰度比 怎么算？

应助达人

一般选四个特征离子，足够了，再选丰度最高的离子为定量离子，这就可以了

特征离子怎么选择？丰度比 怎么算？

若样品中有多种物质，需设几组，那各组间开始时间怎么设置？