羽香 2009/02/18
做标准曲线的选择的单位尺度不合理,如,浓度为横坐标,吸光度值为纵坐标。那么,选择的各浓度值要合理,恰当。
wangs 2009/02/19
[quote]原文由 [B]dickwang2008[/B] 发表: [quote]原文由 [B]wangs[/B] 发表: ".但现在我在试验中遇到一个问题,直接进样纯溶液,线性良好。但只要一分析生物样品,线性巨差。" 楼主所说是指基质加标后线性变差吗?我做农残、挥发性痕量物质基质加标后线性似乎还可以,就是截距变化明显。[/quote] 是药物加入基质后,线性不好!现在就是找不到原因[/quote] 这个吗,原因会不会是药物与基质结合发生某种反应,你把基质稀释成不同水平,加入同样浓度的药物测一下响应值,看看有什麽变化。
风之彩 2009/02/18
可能的原因: 1.样品基质的影响,基质影响了样品的离子化,且对不同浓度样品影响不同。 2.生物样品需要前处理,前处理过程的影响,比如高低浓度的回收率不同等。 3.样品处理过程中的带来的误差。 4.仪器进样时的系统误差。 综合以上原因,导致生物样品标准曲线线性不如纯品进样。
老多_小多 2009/02/18
基质干扰,还有回收率造成的吧
oderlin 2009/02/19
精确度不够...