【求助】进液体标样和气体标样峰面积为什么差这么多?

一是两相浓度差；
二是两相温度差；
大致地说，这是不可比的。

会不会是苯标液汽化的不完全？

气态样品是否均匀？你稀释用的容器是否会有吸附？

正常现象
样品在汽化的过程中存在一个气液平衡

用的是100ml玻璃注射器.如果全部汽化了是否就应该是2万呢?

最好是均匀气化，不然气相进样，还是偏低点。这是气液平衡的分层现象。重组分最好摇匀、静置后再进样，这样结果会好些，你可以通过这些方法做些对照分析。这样你就可以知道许多。理论上我懂得不多，我是通过我的低温液体分析对照时，知道有这个现象。魔法人人会变，各有巧妙不同。
个人观点。

气化的时候的吸附。你用来气化的容器，对甲醇和苯必然有吸附。还有你气相进样的管线、注射器，在室温下都会有吸附。

确定办法很简单，增加一倍的气化体积，比如2ul，正常来说应该增加一倍的面积，如果气化良好，没有吸附，应该面积增加一倍。我想这个你肯定做不到，因为吸附的原因，增加后的面积很难说是多少，饱和吸附的话，面积会增加很多倍。如果还没有饱和，面积应略有增加，不到2倍。

所以你不能这样来标定色谱仪。