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【讨论】关于气相色谱柱子的问题。。。。。

  • pdsyang198
    2009/03/05
  • 私聊

气相色谱(GC)

  • 想请大家帮忙说一些进样口温度,柱箱温度,检测器温度对出峰的影响。。

    还有,峰行不好,或者拖尾 应该改那些参数,是调大还是调小。。。


    请大家帮忙!!!!!
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  • 知足常乐!

    第1楼2009/03/05

    进样口温度对出峰一般没什么太大的影响,只要保证样品能够汽化就可以了
    柱温主要影响保留时间和峰型
    检测器温度主要影响的是灵敏度
    如果峰拖尾的话,一般可以增加流速或者升高初始温度,实在不行就得换柱子了

    pdsyang198 发表:想请大家帮忙说一些进样口温度,柱箱温度,检测器温度对出峰的影响。。

    还有,峰行不好,或者拖尾 应该改那些参数,是调大还是调小。。。


    请大家帮忙!!!!!

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  • pdsyang198

    第2楼2009/03/05

    要是溶剂峰拖尾,或者峰型不好,而样品的峰没问题的时候就不用去管溶剂峰了把?

    wenshaowei-2008 发表:进样口温度对出峰一般没什么太大的影响,只要保证样品能够汽化就可以了
    柱温主要影响保留时间和峰型
    检测器温度主要影响的是灵敏度
    如果峰拖尾的话,一般可以增加流速或者升高初始温度,实在不行就得换柱子了

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  • ygx

    第3楼2009/03/05

    只要不产生对主峰的干扰,可以不管溶剂峰的峰形。另外,进样口温度,除了保证试样汽化外,还要注意试样的热稳定性,不要使试样在进样口处发生分解或缩合。

    pdsyang198 发表:要是溶剂峰拖尾,或者峰型不好,而样品的峰没问题的时候就不用去管溶剂峰了把?

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  • 知足常乐!

    第4楼2009/03/05

    是的
    溶剂的量较大,可能回导致柱子过载,峰拖尾很正常的

    pdsyang198 发表:要是溶剂峰拖尾,或者峰型不好,而样品的峰没问题的时候就不用去管溶剂峰了把?

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