气相色谱做苯系物

最近在做工作场所空气中苯系物，但标准和样品的基线漂来漂去的，不知道怎么回事？尝试1、更换进样口玻璃棉；2、将柱温升到200
℃ 2小时；3、将柱子连接检测器的一端打开，只连接进样口柱温升到200℃ 2小时，问题依旧，图如下（以前做的标准、现在做的标准、现在做的样品）。
仪器是PE的，型号：Clarus680，柱子：Elite-WAX，条件：进样口温度：200℃，柱温：60℃，FID检测器温度：230℃，分流流量20ml/min。
我刚做气相不久，第一次在论坛上发帖子，还希望前辈们多多教导啊！

工作站设置问题 量程小了

应助达人

不进样的时候也是这样么? 是否也是长时间波动,类似正弦波?


怀疑气源或者气体流量控制不够稳定.或者有干扰.

按照 tsman(hanchunfeng 所说的把工作站刻度调了下，基线好多了。如图：

但是这样样品里的苯系物就基本上没有了，采样回来的人说现场有很浓油漆味。。。。

样品污染了吗

不进样的话工作站是没有连接GC的，除非改手动进样，不过工作站默认的刻度是-90～900mv，所以不改量程的话看起来确实是一条很平的直线，但标准的峰也基本看不到了。。。，现在怀疑是不是分流的问题？因为以前也是用这个条件做了，效果都还好，可能是这次采回来的样浓度本身就低？
现在正在尝试将柱子连接检测器的一端打开，用程序升温50℃起到200℃（10℃/min）进行柱子老化，另外关闭氢气和空气气源，将检测器堵上，升温到270℃，看是否检测器污染问题？　　

应该不存在样品污染问题，用活性炭管采的样，当天做的，用的二硫化碳做溶剂解吸，样品瓶都是新开封的
以前都是这样做的结果都还好，就是这次不知道怎么回事？
只是上次用吹扫捕集做过一次水样，不知道是不是这个引起的，以前没用过？

只是出峰太小而已。
看看分流是不是有问题了