【讨论】微波消解确实有必要赶酸吗？？

5ml的酸度才只有5%，这对进样来说，够不成任何威胁。

我们也从来不进行赶酸操作。

我们消解使用12ml王水，从来不低于5ml的！

某些时候，赶酸的过程也是为了赶掉样品基体。如果样品基体对测试干扰效果太强，也还是需要把消解溶液蒸干的...不知道我这个意见对不对？

如果象LZ所说的情况，不需要赶酸的。

再次的加热赶酸，会不会有损失了一部分挥发性元素呢？？？

关键是定容后的酸度以及检出限水平，还有就是测定元素是否容易损失

10%的酸度（5ml->50ml) 对ICPOES还是可以接受,但是ICPMS如果长期分析酸度过高的样品，锥口寿命受影响。

我曾经做过相同浓度的离子在不同酸度下ICP MS的信号响应情况，从0.1%——15%没有影响。这个比例是浓硝酸在溶液中的体积比，并不是所谓的纯“纯”硝酸的质量比，毕竟，浓硝酸只有65%。
ICP MS对酸的耐受性还是很强的。
但是要考虑样品雾化效率着一块，毕竟，酸度和标准溶液差别太大，造成溶液的密度，黏度的不一致，提升速度不一致，有内标校正，也很难校正过来。

赶酸一般是在样品加了酸后，在进微波炉前做的工作！