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【讨论】这种现象是怎么引起的呢？

dickwang2008

2009/03/12

液质联用（LCMS）

以版友在做一个化学药物的时候，
API4000 MRM扫描，空白血就一个很高的峰（出峰时间与待测物质一致），
但是加入标准品后，低浓度点的峰高反而降低了，
我排除了内源性物质的可能，排除了样品污染的可能，
就不知道什么原因了，

测定样品也是，给药前的血里面峰很高（峰高5000多），药后8h、12h峰反而比给药前血的峰还低（峰高1000多），
奇怪了，这是什么原因造成的？欢迎各位参与分析一下。

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dickwang2008

第1楼2009/03/12

一版友分析原因：
1、用重蒸水代替血浆，提取方法不变，作一份提取，观察出峰情况，若还有，排除血浆问题，可能为试验过程中的污染所致；若消失，问题出在血浆。
2、换几个不同批号的空白血浆，看是否还有此峰，若几份空白中都有此峰，可能为内源性结构类似的化合物干扰。
3、您可在化合物扫描时，多选几个子离子，若有一个MRM离子对出现干扰，换成其他离子对试试。

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dickwang2008

第2楼2009/03/12

另一版友分析：
化合物的响应很好吧，tune时用了多大的浓度？可以将管路清洗一下。还有你是如何排除内源性干扰的，你都说了进空白有干扰，那不就是内源性物质。

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