【求助】[已应助]关于做气相色谱仪GC9800TVOC的标准曲线的问题

会不会溶剂挥发了?

楼主这种情况几乎不可能出现，如果是直接进样，不可能溶剂甲醇的峰高比其它组份的峰高还要高。
你是把标准溶液直接进样做标准曲线呢？还是先把标准溶液汽化后通过吸附管吸附后再解析进样呢？
如果是后一种，做的时候要注意从浓度低的标准开始做。当然直接进样也从低浓度的开始分析要好一些。

是把标准溶液汽化后通过吸附管吸附后再解析进样,我就是从低浓度开始做的,低浓度的也是很高的,0.01,0.1和1.0的浓度的甲醇峰也是很一样高(900mv),可是做10.0浓度的甲醇峰就变到40mv。请问这是什么原因，是不是每个浓度的溶剂峰不一样啊？请帮忙！

是把标准溶液汽化后通过吸附管吸附后再解析进样,我就是从低浓度开始做的,低浓度的也是很高的,0.01,0.1和1.0的浓度的甲醇峰也是很一样高(900mv),可是做10.0浓度的甲醇峰就变到40mv。请问这是什么原因，是不是每个浓度的溶剂峰不一样啊？请帮忙！

一般来说溶剂峰会比较高。你这种情况可以先把柱子老化再重新分析，如果还是这样，就换瓶1号标样分析，看看结果怎样。

如果是直接进液体标样，甲醇都是平头峰，组分峰则依据含量出峰。

如果是先吸附后解吸进样样，甲醇峰的大小依据氮气吹的时间长短而不同，组分峰还是依据含量出峰。

如果乙醇和甲醇混合在一起会出现什么结果?

很对
再者，由于每个样的甲醇含量根据有变化加上吸附效率的不同，甲醇的峰会有变化的。

是做室内空气中TVOC 检测吧！！
要找问题的话。就很多。先看看是不是热解析的问题。先不通过热解析。直接进样看下。
标样的问题不是很大。在看看气相方面有问题没？柱子 检测器等等。
热解析做的话，稳定性不是很好。。