【原创】新手入门-色谱基础理论6：分离度R

这里，我们要讨论的是在色谱塔板理论和速度方程的范围内，影响分离度R的因素和效果。

首先，回忆一下速度方程，两个色谱峰的出峰时间差是这里决定的。即：

t2－t1＝（K2－K1）t0/β

其次，回忆一下塔板原理，理想状态下，色谱峰的峰宽是这里决定的。即：

W = 4σ = 4t / 根号n 。

考虑到t2约等于t1，因此t2 + t1约等于2t。得到以下推论：



从这里我们可以清晰地看到影响分离度R的因素只有三个，即：两临近组分的分配系数之差ΔK，平均分配系数K，柱效率n。

因此分离度R与柱长L（或柱效率n）的平方根成正比，与分配系数之差ΔK成正比，与平均分配系数K成反比。

因此我们仅从塔板理论来看，其它因素如相比β（膜厚，固定液图渍量）、死时间t0（载气流速)、组分总量m(进样量）等，都是不影响分离度R的。我们知道，这并不符合我们的实际经验。事实上，分离度R与载气流速、膜厚、进样量都是密切相关的。为什么会出现这个情况呢？这是因为塔板理论的四个假设并不成立，存在偏差。

为了修正这些偏差，1956年荷兰人Van Deemter提出了速率理论。注意，速率理论不是一个单独的理论，而是对塔板理论的一个修正。

单单从这个公式看，我们似乎应该选择K比较小的固定液。但事实上，我们选择固定相的时候，通常采用相似性原则，首先选用K值比较大的固定液。这是因为K越大，能够获得的ΔK就会越大，因此分离度会更好。这一点，希望注意体会。

这一切都提醒我们： 知识是要灵活应用的，不能考虑一方面，就忘记其他方面。确定方案前一定要综合考虑所有因素。

当我们完成速率理论的讲授，我们将进一步分析分离度R的影响因素，如载气流速等。

很专业，以后多多分享！

确实很专业