【求助】帮忙求救！

你说的国标法指的是11894-1989吗，我们用的是这个方法。关键问题不是你的浓度超曲线，而是这一浓度下你的取样量是多少，如果你取了1ml可能就超曲线了，如果你取0.5ml，就正在范围内呀。像你稀释成2mg/l的话，反而有点小，需要增加取样量。我建议你用质量而不是浓度做曲线的横坐标，这样会比较容易换算。

首先谢谢你的来帖！我用的是这个国标法！不过由于学校器材有限，所以我用微波来消解样品的。在国标法中，标准曲线是用吸光度的值与硝酸盐氮的含量制成的趋势线。所以我的问题就在想要不要最后乘以50，我对这个稀释换算不太明白！谢谢！

应带入稀释比。那是毫升数之比。

谢谢你的回帖！能不能说的稍微详细一点点呢...我真的很笨，比较难理解！谢谢。我想知道我最后计算所得总氮含量要不要再乘以我稀释的倍数（50倍）呢？谢谢！

我的自配样品是100mg/L的，我在测定样品的时候，由于其浓度超过了国标法中的0.05到4mg/L的限度，因此我首先称取一定量的样品溶于100ml的容量瓶中，这样配成100mg/L，接着我从其中移取5ml稀释至100ml容量瓶中，最后在移出10ml来进行一系列的消解等等操作，请问我这样最后的结果应该怎么处理呢？我的标准曲线的吸光度趋势线是y=816.4x+35.43，样品的吸光度为220nm为0.997，275nm为0.001，国标法中氮含量计算公式是c=m/v，m指试验测出的含氮量mg，v指测定用试样体积ml

你可用反推法可检验方法的操作误差和稀释计算方法不就完了吗？

我不会算！5555

真是个麻烦精，呵呵！

我听说标准曲线绘制的时候用浓度和吸光度做xy轴与用克数和吸光度做xy轴，它们对最后含氮量中稀释倍数的是否要乘还是不乘是有区别的？？？