【原创】加标回收的若干想法

加标回收。是在样品的前处理前，先在试样中加入已知量的标准分析元素（其状态也应与试样中待分析的元素相近）。在进行完整分析过程后，复核回收百分数。根据回收率接近100％的程度，检验方法的可靠性。

这个是样品前处理加标，是检验你的实验方法或处理方法是否可行。我说的
是在处理以后的溶液中加入标准溶液，如果含有的基体过大，是否就是回收不好？

加标加收所加的标准就是你样品的2-3倍，否则没什么意义。另，在加标的时候要在前处理的时候加，主要是检验你所使用的方法是否适用，这也是方法开中必不可少的一步。

兄弟们可能没有理解我的意思，我现在样品已经处理好了，可是里面有基体，我想看看基体对我的待测元素有没有影响，或者说影响大不大，我就加入一定的标准溶液，看看结果是不是两个浓度的叠加，也就是回收好不好，如果回收好的话，是不是可以说，基体对我的待测元素基本上没有什么影响呢，为了说明清楚，我附上一幅图给大家。

也有这个可能,因为你的标准溶液基体比较简单.而样品基体复杂.这就需要你用手段把基体产生的干扰扣除.

再请教一下各位，是不是如果待测元素含量高的话，基体影响就会比较小，甚至可以忽略呢？
另外通过上面的加标回收法，是否可以用来判断基体是否对待测元素有很大的影响？

加标回收，建议选择和样品实测浓度附近的标样浓度进行回收实验，一来可以验证方法的回收率，可以准确测定样品的真实浓度，二来也是验证标准曲线的适用性，有时候因为样品衰减等原因，易于造成在分析末端样品的检测无法适用初期的标准曲线！

基体干扰主要基体元素对所测元素峰的干扰，有峰的干扰的，测定元素含量再高，基体影响也是比较大。加标回收只是验证样品真是浓度，验证标准曲线是否合适，因为一般使用加标回收，就是因为基体复杂。

那如果回收率不好的话，在排除了仪器不稳定或者发射强度衰减的可能性外，是不是就可以确定是基体的干扰呢？在这种情况下用标准加入法是否可以解决？