食物中砷的测定方法

5.操作方法


5.1样品消化
（1）硝酸-高氯酸-硫酸法
A. 粮食、粉丝、粉条、豆干制品、糕点、茶叶等及其他含水分少的固体食品：称取5.00g或10.00g的粉碎样品，置于250～500ml定氮瓶中，先加水少许使湿润，加数粒玻璃珠，10～15ml硝酸-高氯酸混合液，放置片刻，小火缓缓加热，待作用缓和，放冷。沿瓶壁加入5ml或10ml硫酸，再加热，至瓶中液体开始变成棕色时，不断沿瓶壁滴加硝酸-高氯酸混合液至有机质完全分解。加大火力，至产生白烟，溶液应澄明无色或微带黄色，放冷。在操作过程中应注意防止爆炸。
加20ml水煮沸，除去残余的硝酸至产生白烟为止，如此处理两次，放冷。将冷后的溶液移入50ml或100ml容量瓶中，用水洗涤定氮瓶，洗涤液并入容量瓶中，放冷，加水至刻度，混匀。定容后的溶液每10ml相当于1g样品，相当加入硫酸量1ml。
样品消化液中残余的硝酸需如法驱尽，硝酸的存在影响反应与显色，会导致结果偏低，必要时需增加测定用硫酸的加入量。
取与消化样品 相同量的硝酸-高氯酸混合液和硫酸，按同一方法做试剂空白实验。
B. 蔬菜、水果：称取25.00g或50.00g洗净打成匀浆的样品，置于250～500ml定氮瓶中，加数粒玻璃珠，10～15ml硝酸-高氯酸混合液，以下按粮食等样品自"放置片刻"起依法操作，但定容后的溶液每10ml相当于5g样品，相当加入硫酸量1ml。
C. 酱、酱油、醋、冷饮、豆腐、腐乳、酱腌菜等：称取10.00g或20.00g样品（或吸取10.00ml或20.00ml液体样品），置于250～500ml定氮瓶中，加数粒玻璃珠，5～15ml硝酸-高氯酸混合液，以下按粮食等样品自"放置片刻"起依法操作，但定容后的溶液每10ml相当于2g样品或2ml样品。
D. 含酒精性饮料或含二氧化碳饮料：吸取10.00ml或20.00ml样品，置于250～500ml定氮瓶中，加数粒玻璃珠，先用小火加热除去乙醇或二氧化碳，再加5～10ml硝酸-高氯酸混合液，混匀后，以下按粮食等样品自"放置片刻"起依法操作，但定容后的溶液每10ml相当于2ml样品。
吸取5～10ml水代替样品，加与消化液相同量的硝酸-高氯酸混合液和硫酸。按相同操作方法做试剂空白实验。
E. 含糖量高的食品：称取5.00g或10.00g的粉碎样品，置于250～500ml定氮瓶中，先加水少许使湿润，加数粒玻璃珠，10～15ml硝酸-高氯酸混合后，摇匀。缓缓加入5ml或者10ml硫酸，待作用缓和停止起泡沫后，再加大火力，至有机质分解完全，发生白烟，溶液应澄明无色或微带黄色，放冷。以下按粮食等样品自"加20ml水煮沸"起依法操作。
F. 水产品：取可食部分样品捣成匀浆，称取5.00g或10.00g（海产藻类、贝类可适当减少取样量），置于250～500ml定氮瓶中，加数粒玻璃珠，10～15ml硝酸-高氯酸混合后，以下按粮食等样品自"沿瓶壁加入5ml或10ml硫酸" 起依法操作。
（2）硝酸-硫酸法：以硝酸代替硝酸-高氯酸混合液进行操作。
（3）灰化法
A. 粮食、茶叶及其他含水分少的食品：称取5.00g磨碎样品，置于坩埚中，加入1g氧化镁，1ml氯化镍及10ml硝酸镁溶液，混匀，浸泡4h。于低温或置水浴锅上蒸干。用小火炭化至无烟后移入马弗炉中加热至550℃，灼烧3～4h，冷却后取出。
加5ml水湿润灰分后，用细玻棒搅拌，再用少量水洗下玻棒上附着的灰分至坩埚内。放置水浴上蒸干后移入高温炉550℃灰化2h，冷却后取出。
加5ml水湿润灰分，再慢慢加入10ml盐酸溶液(1＋1)，然后将溶液移入50ml容量瓶中。坩埚用盐酸溶液(1＋1)洗涤3次，每次5ml，再用水洗涤3次，每次5ml，洗涤液均并入容量瓶中，再加水至刻度，混匀。定容后的溶液每10ml相当于1g样品，相当于加入盐酸量（中和需要量除外）1.5ml。全量供银盐法测定时，不必再加盐酸。
取于灰化样品相同量的氧化镁和硝酸镁溶液，按同一操作方法作试剂空白试验。
B. 植物油：称取5.00g样品，置于50ml瓷坩埚中，加10g硝酸镁，再在上面覆盖2g氧化镁，将坩埚置小火上加热，至刚冒烟，立即将坩埚取下，以防内容物溢出，待烟小后，再加热至炭化完全。将坩埚移至马弗炉中，550℃以下灼烧至灰化完全，冷却取出。
加5ml水湿润灰分，再缓缓加入15ml盐酸溶液(1＋1)，然后将溶液移入50ml容量瓶中。坩埚用盐酸溶液(1＋1)洗涤5次，每次5ml，洗涤液均并入容量瓶中，加盐酸(1＋1)至刻度，混匀。定容后的溶液每10ml相当于1g样品，相当于加入盐酸量（中和需要量除外）1.5ml。
取于消化样品相同量的氧化镁和硝酸镁，按同一操作方法作试剂空白试验。
C. 水产品：取可食部分样品捣成匀浆，称取5.00g置于坩埚中，加1g氧化镁及10ml硝酸镁溶液，混匀，浸泡4h。以下按灰化法中粮食等样品自"于低温或置水浴锅上蒸干"起依法操作。

5.2测定
（1）用硝酸-高氯酸-硫酸或硝酸-硫酸消化液
吸取一定量的消化后的定容溶液（相当于5g样品）及同量的试剂空白液，分别置于150ml锥形瓶中，补加硫酸至总量为5ml，加水至50～55ml。
吸取0.0，2.0，4.0，6.0，8.0，10.0ml砷标准使用液（相当于0，2，4，6，8，10μg砷）分别置于150ml锥形瓶中，加水至40ml，再加10ml硫酸(1＋1)。
于样品消化液，试剂空白液及砷标准溶液中各加3ml 150g/L碘化钾溶液，0.5ml酸性氯化亚锡溶液，混匀，静置15min。各加入3g无砷锌粒，立即分别塞上装有乙酸铅棉花的导气管，并使管尖端插入盛有4ml银盐溶液的离心管中的液面下，在常温下反应45min后，取下离心管，加三氯甲烷补足4ml。用1cm比色杯，以零管调节零点，于波长520nm处测吸光度，绘制标准曲线比较。
**砷化氢发生及吸收应防止在阳光直射下进行，同时应控制温度在25℃左右，温度过高反应快，吸收不彻底，过低则反应时间延长，作用时间以1h为宜，夏季可缩短为45min。室温高时三氯甲烷部分挥散，在比色前用三氯甲烷补足4ml，并不影响结果。
吸收液中含有水分时，当吸收与比色环境的温度改变，会引起轻微浑浊，比色时可微温使其澄清。
（2）用灰化法消化液
取灰化法消化液及试剂空白液，分别置于150ml锥形瓶中。吸取0.0，2.0，4.0，6.0，8.0，10.0ml砷标准使用液（相当于0，2，4，6，8，10μg砷）分别置于150ml锥形瓶中，加水至43.5ml，再加6.5ml盐酸。以下按①自"于样品消化液"起依法操作。
6.计算
（A1－A2）× 1000
X = --------------------------------------
M × V2/V1 × 1000
式中：X-样品中砷的含量，mg/kg或mg/L；
A1-测定用样品消化液中砷的含量，μg；
A2-试剂空白液中砷的含量，μg；
M -样品质量（体积），g（ml）；
V1-样品消化液的总体积，ml；
V2-测定用样品消化液的体积，ml。

二、 氢化物原子荧光光度法
1.原理
食品样品经湿消解或干灰化后，加入硫脲使五价砷还原为三价砷，再加入硼氢化钠或硼氢化钾使还原生成砷化氢，由氩气载入石英原子化器中分解为原子态砷，在特制砷空心阴极灯的发射光激发下产生原子荧光，其荧光强度在固定条件下与被测液中的砷浓度成正比，与标准系列比较定量。
2.试剂
本方法所用试剂均为分析纯以上试剂，测定用水为去离子水或同等程度的水。
（1） 氢氧化钠溶液（2g/L）。
（2） 硼氢化钠(NaBH4)溶液（10g/L）：称取硼氢化钠10.0g，溶于2g/L氢氧化钠溶液1000ml中，混匀。此溶液于冰箱中可保存10天，取出后应当日使用。（也可称取14g硼氢化钾代替10g硼氢化钠）
（3） 硫脲溶液（50g/L）。
（4） 硫酸溶液（1+9）：量取硫酸100ml，小心倒入900ml水中，混匀。
（5） 氢氧化钠溶液（100g/L）（供配制砷标液用，少量即够）。
（6） 砷标准溶液
A. 砷标准贮备液，含砷0.1mg/ml。精密称取于100℃干燥2h以上的三氧化二砷(As2O3)0.1320g，加100g/L氢氧化钠10ml溶解，用水定量转入1000ml容量瓶中，加硫酸（1+9）25ml，定容至刻度。
B. 砷标准使用液，含砷1μg/ml。吸取1.00ml砷标准贮备液于100ml容量瓶中，用水稀释至刻度。此液应当日配制使用。
（7） 湿消解试剂：硝酸、硫酸、高氯酸。
（8） 干灰化试剂：六水硝酸镁（150g/L）、氧化镁、盐酸（1+1）。
3.仪器
XDY、AFS或VI系列氢化物原子荧光光度计。
4.操作步骤
4.1样品消解
（1） 湿消解：固体样品称样1～2.5g，液体样品称样5～10g(或ml)（精确至小数点后第2位），置于50～100ml锥形烧瓶中，同时做两份试剂空白。加硝酸20～40ml，硫酸1.25ml，摇匀后放置过夜，置于电热板上加热消解。若消解液处理至10ml左右时仍有未分解物质或色泽变深，稍冷，补加硝酸5～10ml，再消解至10ml左右观察，如此重复两三次，注意避免炭化。如仍不能消解完全，则加入高氯酸1～2ml，继续加热至消解完全后，再持续蒸发至高氯酸的白烟散尽，硫酸的白烟开始冒出，冷却，加水25ml，再蒸发至冒硫酸白烟。冷却，用水将内容物定量转入25ml容量瓶或比色管中，其间加入50g/L硫脲2.5ml，补水至刻度并混匀，备测。
（2） 干灰化：一般应用于固体样品。称取1～2.5g（精确至小数点后第2位）于50～100ml坩埚中，同时做两份试剂空白。加150g/L硝酸镁10ml混匀，低热蒸干，将氧化镁1g仔细覆盖在干渣上，于电炉上炭化至无黑烟，移入550℃马弗炉灰化4h。取出放冷，小心加入盐酸(1+1)10ml以中和氧化镁并溶解灰分，转入25ml容量瓶或比色管，向容量瓶或比色管中加入50g/L硫脲2.5ml，另用硫酸(1+9)12.5ml分次涮洗坩埚后转出合并，直至25ml刻度，混匀备测。
4.2标准系列制备：取25ml容量瓶或比色管6支，依次准确加入1μg/ml砷标准使用液0，0.05，0.2，0.5，2.0，5.0ml（各相当于砷浓度0，2，8，20，80，200ng/ml），各加硫酸(1+9)12.5ml，50g/L硫脲2.5ml，补加水至刻度，混匀备测。
4.3测定
仪器参考条件：光电倍增管电压：400V；砷空心阴极灯电流：35mA；原子化器：温度820～850℃；高度7mm；氩气流速：载气600ml/min；屏蔽气800ml/min；测量方式：荧光强度或浓度直读；读数方式：峰面积；读数延迟时间：1s；读数时间：15s；硼氢化钠溶液加入时间：5s；标液或标样加入体积：2ml。
（1） 浓度方式测量：如直接测荧光强度，则在开机并设定好仪器条件后，预热稳定约20min。按"B"键进入空白值测量状态，连续用标准系列的0管进样，待读数稳定后，按空档键寄存下空白值（即让仪器自动扣底）即可开始测量。先依次测标准系列（可不再测0管），标列测完后应仔细清洗进样器（或更换一支），并再用0管测试使读数基本回零后，才能测试剂空白和样品，每测不同的样品前都应清洗进样器。记录（或打印）下测量数据。
（2） 仪器自动方式：利用仪器提供的软件功能可进行浓度直读测定，为此在开机、设定条件和预热后，还需输入必要的参数，即样品量（g或ml），稀释体积（ml），进样体积（ml），结果的浓度单位，标准系列各点的重复测量次数，标准系列的点数（不计零点）及各点的浓度值。首先进入空白值的测量状态，连续用标列的0管进样以获得稳定的空白值并执行自动扣底后，再依次测标列（此时0管需再测一次）。在测样液前，需再次进入空白值测量状态，先用标列0管测试使读数复原并稳定后，再用两个试剂空白各进一次样，让仪器取其均值作为扣底的空白值，随后即可依次测样品。测定完毕后退回主菜单，选择"打印报告"即可将测定结果打出。
5.计算
如果采用荧光强度测量方式，则需先对标准系列的结果进行回归运算（由于测量时0管强制为0，故零点值应该输入以占据一个点位），然后根据回归方程求出试剂空白液和样品被测液的砷浓度，再按下式计算样品的砷含量：
(c－c0) × 25
X = --------------------------
M × 1000
式中：X-样品的砷含量，mg/kg（或mg/L）；
c-样品被测液的浓度，ng/ml；
c0-试剂空白液的浓度，ng/ml；
M-样品的量，g（或ml）。
6.注意事项
（1）线性范围和相关系数：标准曲线的线性范围为0～200ng/ml，在此范围内相关系数>0.9990。如果采用仪器软件提供的二、三次曲线回归功能，则量程范围还可扩大1个数量级。
检出限：本方法的检出限为2ng/ml砷（按低浓度测量时的三倍标准差计算），若取样量以5g(ml)计，则对样品的最低测定浓度为0.01mg/kg(或mg/L)。
精密度：湿消解法重复测定的相对标准偏差<10%；干灰化法重复测定的相对标准偏差<15%。
准确度：湿消解法测定的回收率为90%～105%；干灰化法测定的回收率为85%～100%。
（2）砷的氢化和原子化机理
① 在酸性环境中，硫脲使五价砷还原为三价砷，自身被氧化为甲脒化二硫。
② 硼氢化钠（或钾）与酸作用生成大量新生态氢。
③ 三价砷再被新生态氢还原为气态的砷化氢逸出。
④ 砷化氢被氩气和反应中产生的氢气载入石英管炉中，受热后即分解为原子态砷，在砷灯发射光的激发下产生原子荧光。
（3）试剂及其浓度和用量
A. 硼氢化钠的浓度：硼氢化钠的水溶液不太稳定，浓度越稀越不稳定，必须加入氢氧化钠以提高其稳定性；但氢氧化钠又不能加得太多，否则会剧烈降低反应时的酸度。采用进口试剂按本方法配制，保存于冰箱中两周内效果不变。国产试剂纯度较低，稳定性也较差。
B. 硼氢化钠的用量：在本仪器上硼氢化钠溶液的用量是通过加液时间来控制的，经实测，在仪器上流速约为0.3ml/s。实验证明，硼氢化钠溶液的用量对测定灵敏度有显著影响，当用量少时，由于还原力弱，灵敏度就低；当用量过多时，由于发生大量氢气产生稀释作用，灵敏度也降低。最优的用量是与具体的反应条件（硼氢化钠的浓度和碱度、样液的加入体积和酸度）密切相关的。在本方法条件下，10g/L的硼氢化钠加液时间为5s（约1.5ml）效果最好。
C. 硫酸的用量：在生成砷化氢的反应中酸性介质可用硫酸、盐酸或其它酸，由于在样品消解时要加入硫酸，故本方法采用硫酸作介质。在实验所得的荧光强度-硫酸浓度曲线上，荧光强度起初随着酸度的增加而急剧增大，继之由于氢气的稀释作用而逐渐减小，约在硫酸（1+49）酸度时达到平台区。考虑到硼氢化钠溶液的流速以及消解后硫酸的剩余量可能出现的变异，本方法中硫酸的用量选择了相当于平台区中部硫酸浓度（1+19）的量。
D. 硫脲的影响：实验证明单用硼氢化钠不能将五价砷定量的还原为砷化氢，此时还原率只有70%～80%；而加入硫脲预还原后反应便能达到完全，由于样品经消解后绝大部分砷以被氧化为五价，所以加入硫脲是必须的。
（4）样品消解
A. 湿消解：对于很多加酸后反应剧烈的样品，应该冷处理较长时间（或过夜），以防止产生大量泡沫造成损失。必须避免消解液炭化，因碳可能把砷还原为元素态而造成大量损失。消解液中加入的酸（主要是硝酸）是造成空白值的主要因素，如果不同的样品消耗的酸量差异大，其空白值差异也大，此时应做各自的试剂空白。
B. 干灰化：硝酸镁在灼烧时放出氧，起着促进灰化的作用。150g/L硝酸镁溶液10ml分解后生成氧化镁0.23g，加上加入的氧化镁共1.23g，以后恰能被盐酸(1+1)10ml中和。氧化镁除了保温传热以外，更起着防止砷挥发损失的作用，因为灼烧中升华出的三氧化二砷能被它固定下来。因此在灰化前，应将氧化镁粉末仔细覆盖在全部样品干渣的表面。
C. 干扰：在研究对砷测定的干扰时，考虑了1)能生成氢化物的元素；2)在食品中经常存在的元素，因此选择了锑、铅、锡、铜、锌五种进行试验。当加入一定浓度倍数的试验离子后使结果偏离在±10%以上时，即判为有干扰。结果如下：锑，6倍以下无干扰；铅，20倍以下无干扰；锡，30倍以下无干扰；铜，200倍以下无干扰；锌，200倍以下无干扰。

三、氢化物发生原子吸收光谱法
1. 原理
样品经湿消化处理后，加入还原剂使五价砷还原为三价砷，再加入硼氢化钠或硼氢化钾还原生成砷化氢，由氩气载入火焰原子化器中分解为原子态砷蒸气吸收波长193.7nm的共振线，其吸收量与砷含量成正比，与其标准系列比较定量。
2. 试剂
实验用水为石英亚沸高纯水或电阻率80万欧姆以上的去离子水。所有试剂要求使用优级纯或更高级别试剂。
所用硝酸，BV-I级硝酸和MOS级盐酸均购自北京化学试剂研究所。
（1） 氢氧化钠溶液（2g/L）。
（2） 硼氢化钠(NaBH4)溶液（10g/L）：称取硼氢化钠10.0g，溶于2g/L氢氧化钠溶液1000ml中，混匀。此溶液于冰箱中可保存10天，取出后应当日使用。（也可称取14g硼氢化钾代替10g硼氢化钠）
（3） 10%碘化钾溶液：取10g碘化钾溶于100.0ml双蒸水中。
（4） 盐酸溶液（1+1）：量取盐酸100ml，小心倒入100ml水中，混匀。
（5） 20%盐酸羟铵溶液：取20g盐酸羟铵溶于100.0ml双蒸水中。
（6） 砷标准溶液
A. 砷标准贮备液 砷标准溶液 1000.0mg/L（购于国家标准物质中心）。
B. 砷标准中间液 将砷标准储备液以0.5mo1/L盐酸逐级稀释至100.0mg/L。
C. 砷标准使用液 吸取0.50，1.25，2.50，3.75ml砷标准贮备液于25.0ml容量瓶中，加入2.5ml10%碘化钾溶液或10%硫脲溶液，用盐酸(1+1)溶液稀释至刻度。此液应当日配制使用。
（7） 硝酸溶液(70+30)：取70ml硝酸加入30ml双蒸水中。
（8） 硝酸+高氯酸混合液（4+1）：量取80ml硝酸，加20ml高氯酸，混匀。
（9） 10%硫脲溶液：取10g硫脲溶于100.0ml双蒸水中。
3仪器
（1） 仪器：Varian AA--200型火焰原子吸收分光光度计（附氢化物发生装置及砷空心阴极灯）。
（2） 微波样品消解装置 MDS--2000型（美国CEM公司）。
（3） 所用玻璃仪器均需以硝酸 (1+5) 浸泡过夜，用水反复冲洗，然后蒸馏水三次冲洗。并用1mol/L乙二氨基四乙酸二钠盐浸泡过夜，用水反复冲洗，最后用石英亚沸高纯水冲洗三次，备用。
（4） 仪器条件：见表1。
表1 仪器参数 元 素
波长 (nm)
灯电流 (mA)
延迟时间(s)

As
193.7
8
30

4操作方法
4.1样品处理
（1）样品预处理：采样和制备过程中，应注意不使样品污染。植物性中药材去杂物后，取样品于60℃干燥4小时，磨碎过20目筛，储于塑料瓶中．保存备用。
（2）微波消解：精密称取0.2000--0.5000g样品于微波消化罐中，加10mol/L硝酸4.0ml，盖好内盖，旋紧外盖，放入微波消解装置，按照预先设定的程序（见表2）进行升温消化，待消化完毕后，取出消化罐，将消化液定量移入10.0ml或25.0ml比色管中，用双蒸水少量多次洗罐，稀释至刻度，混匀，即供试样液。同样做试剂空白液。
表2 微波消化升温程序 步 骤
1
2
3
4
5

功率，%
100
100
100
100
100

压力，Psi
20
40
85
135
175

升压时间，min
10
10
10
10
10

保压时间，min
5
5
5
5
5

排风量，%
100
100
100
100
100

注：1Psi=6.89kPa（Psi：磅力每平方英寸，是进口仪器常用非法定压力单位，为便于使用，本方法不再换算成法定压力单位）。
取10ml比色管，依次准确加入1.0 ml上述样液，先加入少许盐酸(1+1)溶液，再加入1.0ml10%碘化钾溶液，1.0ml20%盐酸羟胺溶液，用盐酸(1+1)溶液稀释至刻度，混匀备测。
（3）硝酸-高氯酸湿消化：精密称取0.5000--1.0000g样品于消化瓶中，加入硝酸-高氯酸溶液15.0ml，同时做两份试剂空白，混匀，放置过夜。置于程序电热板上加热消解，缓慢加热，若消解液处理至10ml左右时仍有未分解物质或色泽变深，稍冷，补加硝酸5～10ml，再消解至10ml左右观察，如此重复两三次，注意避免炭化。如仍不能消解完全，则加入高氯酸1～2ml，继续加热至消解完全后，再持续蒸发至高氯酸的白烟散尽，冷却，加水5ml，再蒸发至冒硝酸白烟。冷却，用水将内容物定量转入10ml比色管中，其间加入10%硫脲1.0ml，补水至刻度并混匀，备测。
**硝酸-高氯酸消化的样品不能用碘化钾作为还原剂，因为其与高氯酸反应生成高氯酸钾的乳白色沉淀，影响测定。所以用硫脲作为还原剂。
4.2测定：在调整好的仪器条件下，将标准溶液，空白液，样品溶液分别导入置于火焰上的石英池中原子化进行测定。每做一批样品，同时测定标准参考物质中砷元素的含量。
5.计算
(A1－A2) × V
X ＝ ----------------------------
M × 1000
式中：X － 样品中砷含量，mg／kg (或mg／L)；
A1－ 测定样液中砷含量，mg／L；
A2－ 空白液中砷含量，mg／L；
M－ 样品质量或体积，g (ml)；
V －样品定容总体积，ml。

不就是国标方法吗？？？

国标好烂的，用国标石墨炉测砷，干扰很大的！铅也有同样的问题！建议大家把好的测砷前处理发上来！

你不是要找干法处理测定砷样品的吗,这个主要是给你看的,没看到用红色的特别标出吗

谢谢，我正在学习，

把国标发上来是没有意义的，而且是1996版本的，2003版的我们都有用了好几年了。
最近我们实验室用氢化发生原子吸收法测定，但是没有成功，不知各位有没有这方面的经验。谢谢了。

用二硫代二安替比林甲烷光度法测定大苏打及洗硫废水中微量砷
在1.8-3.6mol.L-1硫酸介质中,试剂能与砷形成2:1黄色配合物,配合物最大吸收波长位于327nm,表观摩尔吸光系数为2.74×104L.mol-1.cm-2,Sandell灵敏度为0.0027砷.Cm-2。在25mL的溶液中,砷量在0-30μg范围内符合比耳定律,可不经分离直接测定大苏打及洗硫废水及生铁中微量砷的测定

检量线的绘制:
准确移取不同量的砷标准溶液于25mL的容量瓶中,依次加入9mol.L-1硫酸5mL,1×10-3mol.L-1二硫代二安替比林甲烷3mL,用水稀释至刻度,摇匀。在光度计上,于327nm波长处,用1cm比色皿,以相应试剂空白为参比,测定吸光度,绘制检量线。
试样分析:
准确称取10克大苏打配制成250mL水溶液,取5mL于小烧杯内(测定洗硫废水中的砷,则取0.5mL废水),然后加入浓硝酸与浓硫酸各2mL,加热至冒白烟,稍冷,加入少量水,煮沸,取下即加入0.2克尿素,转入100mL容量瓶中,以水稀释至刻度,摇匀。移取10mL于25mL容量瓶中,以下按绘制检量线的方法显色,测定吸光度(测定洗硫废水中砷,应补加10%六偏磷酸钠1mL)。在检量线上查得砷量,并计算样品中砷含量。

看看这个方法不错吧，直接测定，不用转化，直接测定，是国际上目前唯一不用转化三价砷为五价砷的方法！！