【求助】手动调谐氮氧水峰都很高怎么办

如果N2>10%且N2:O2＝4：1，那就是漏气。室内湿度如何？如果室内湿度超过50%,调谐的水峰就很大了。

我们实验室没放温湿度计……刚刚用丙酮在质谱进样口、侧板、放气阀做了检漏，发现并没有漏气 ，该如何处理呢？

刚刚打安捷伦的热线，他是说是捕集阱失效了，要我先防空直接接载气，再抽气调谐看看，可我们的仪器还没用一年，做的样都还没有30份，这……

昨天没把捕集阱拆下来，而是把机子放空，再重启，抽真空、升温，今天再做了次空气和水的检查，发现氧峰和水都降下来了，不过氮峰还是有百分四十多，打电话问安捷伦的，她建议我把进样口先改成分流的（我们是做农残，平时都是不分流的，而且现在也是用不分流的称管），分流比例设成100：1；放置了一两个小时，刚刚去看了下，氮峰下降到百分33，虽然有下降但似乎也就平衡在那儿不降了，不知道大家有没有遇到这种情况？
附：我们的气瓶压力有0.5是正常的

如果是69或者502 612的基峰，
就算水峰氮峰高一点也无所谓的。
放一会气就好了，
如果一直不行，就可能是捕集阱使用的时间比较长了。
跟分流有关系么？

跟分流有关系，具体为什么，有没有朋友解释下？

会不会还是跟分流一样的原理,

分流的结果还是大流量吹扫,

把管路中残存的一些水份吹扫出来.

个人推测而已.

具体原理我不懂，不过按当时工程师说的，是要把里面的N赶走，想想也蛮奇怪的，不过我按着做了，确实降了点
是以69为基峰的

N2:O2＝4：1这个怎么看？不都是是28峰?