【讨论】帮我看看图谱,分析一下什么原因??

兄弟，你太外行了吧，你没有说你的溶剂，你没有说你的柱子，柱温等条件，我们怎么分析中，柱子的选择可能性较大

你的仪器载气流量稳定吗？柱前压力稳定吗？

比较图谱，柱压不稳定，从空白图谱看，背景噪音大，柱子的分离度不太好

他是气体产品中的甲烷，不需要溶剂。柱子，柱温等条件倒是需要了解

从图上看应该是柱压不稳定或者柱温不稳定

你的甲烷前面有一个反峰，估计你的载气与样品气的背景气不一致吧？

你是用什么方式来进样的？重复性差会不会是进样的原因。
另外，你用的是什么色谱柱？分析条件怎样？

图上有倒峰，可能是FID检测器处有积碳，应该把检测器卸下来看一看，还有色谱柱进入检测器的高度可能不对。

其他分析条件:柱子为2m的5A分子筛填充柱,柱温为80度, FID的检测器温度为200度,载气为高纯氮气,总流量为30ml/min,氢气流量为40ml/min,空气流量为400ml/min,背景气是大气.进样方式为六通阀进样.