【讨论】GC/MS测定四溴双酚A与六溴环十二烷的问题

你的条件是怎么设的，怎么配的标准溶液，我怎么从来就没遇到过这种现像呢。

你们做四溴双酚A前处理是怎么做的，

我也想知道

1、买来的四溴双酚A和六溴环十二烷用什么基体配制成储备液
2、大家用的是什么型号的柱子
3、样品如何怎么前处理

哪位大侠能答疑解惑，小弟不感激涕零啊！

用甲苯配标准液就可，我们是用15米的柱子，不过六溴环十二烷用GC做，效果不是很好，样品的话，用索式做也可以做啊

3. 实验设备Laboratory apparatus
3.1 电子天平（精确称取到0.0001g）
3.2 带螺纹塞的玻璃试管（10ml）
3.3 索式提取装置
3.4 振荡器
3.5 旋转蒸发仪
3.6 0.45 微米PTFE滤膜
3.7 气相色谱－质谱联用仪器
4. 实验试剂 Chemical and Reagent
4.1 丙酮（AR）
4.2 正己烷（AR）
4.3 二氯甲烷(AR)
4.4 乙酸酐(AR)
4.5 三乙胺(AR)
4.6 碳酸钾溶液
称取13.82g碳酸钾((AR)溶解到1L去离子水中，得到浓度为0.1mol/L的碳酸钾溶液
4.7 无水硫酸钠（AR）
650℃灼烧4h，干燥器中保存
4.8 四氯邻甲氧基苯酚（TCG）内标溶液
4.9 四溴双酚A标准溶液
5. 作业内容Operation Description
5.1 固体样品
5.1.1 将样品剪碎至1mm×1mm左右大小的碎片，混合样品至均匀状态，
5.1.2 用电子天平称取1g左右的样品放入拇指套管，然后放入索氏抽提装置中，
5.1.3 在平底烧瓶中加入80ml左右丙酮（4.1）和100ug/mlTCG（4.8）0.1ml，
5.1.4 在80±2℃条件下用水浴装置加热回流抽提16小时,
5.1.5 萃取结束后用旋转蒸发仪将萃取液浓缩至近干，
5.1.6 用3ml二氯甲烷（4.3）润洗平底烧瓶中萃取物3次，将润洗液转移至10ml带螺纹塞的玻璃试管中，加入0.1mol/L碳酸钾溶液（4.6）4ml，
5.1.7 手动振荡5秒钟后打开盖子释放气体，重复2次,
5.1.8 用振荡器以250rpm速度振荡样液30min，完毕后静置至溶液分层，
5.1.9 转移2ml上层水溶液至10ml带螺纹塞的玻璃试管中，准确加入2ml正己烷（4.2），1ml乙酸酐（4.4）,0.5ml三乙胺（4.5）,
5.1.10手动振荡5秒钟后打开盖子释放气体,重复2次,
5.1.11用振荡器以250rpm速度振荡样液30min，完毕后静置至溶液分层，
5.1.12吸取正己烷层溶液，往溶液中加入少量无水硫酸钠(4.7)，振荡后静置至正己烷层清亮，吸取正己烷层液体用0.45umPTFE滤膜过滤到1.5ml进样小瓶，滤液用GC-MS进行含量分析。
5.2 液体样品
5.2.1用电子天平直接称取1g左右的样品放入带螺纹塞的玻璃试管中，
5.2.2准确移取10ml丙酮(4.1)加入玻璃试管中，在60±2℃温度条件下超声萃取1小时，其他步骤按5.1.5到5.1.12处理。
6. 标准溶液的配制Standard solution Preparation
6.1 标准溶液的配制
准确称取四溴双酚A固体标准物质0.01g，用少量丙酮溶解后用丙酮定容到10ml，则四溴双酚A标准溶液浓度为1000ug/ml。（8℃储存，每隔12个月重新配制。）
6.2 标准储备液的配制
移取6.1 0.1 ml，定容到1ml，得到浓度为100ug/ml标准储备液。（8℃储存，每隔3个月重新制。）
6.3 内标溶液的配制
6.3.1准确称取TCG固体标准物质0.01g，用少量丙酮溶解后用丙酮定容到10ml，则TCG标准溶液浓度为1000ug/ml。（4℃以下储存，每隔12个月重新配制。）
6.3.2移取6.3.1 0.1ml，定容到1ml，得到浓度为100ug/ml标准储备液。（4℃以下储存，每隔6个月重新配制。）
6.4 标准工作液衍生化
6.4.1 往3只各自盛有3ml二氯甲烷的10ml带螺纹塞的玻璃试管分别加入0.05ml、0.1ml、0.2ml的100ug/mlTBBPA标准储备液，同时往3只试管中各自添加l00ug/mlTCG标准溶液0.1ml，
6.4.2 重复5.1.6至5.1.12步骤，
6.4.3 上述标准溶液浓度依次为1.25ug/ml、2.5ug/ml、5ug/ml，内标浓度为2.5ug/ml。（现配现用。）
7. GC-MS设置参数GC-MS Parameter setting
7.1 GC条件
色谱柱：DB-5HT 柱长15m 直径0.25mm 膜厚0.10um
载气：高纯氦气（纯度>99.999%）
载气流量：1.5ml/min
进样方式：不分流、脉冲进样
进样体积：1ul
进样时间：1min后开阀
进样口温度：270℃
GC-MS连接器温度：320℃
升温程序：初始温度 100℃ 保持1min
40℃/min升温到320℃ 保持2min
7.2 MS条件
离子源温度：250℃
溶剂延迟：3min
采集模式：Sim mode
信号阀值：500
8. 定性定量检测Determination
8.1 通过比较样品和标准品的保留时间（可接受的时间飘移范围为 0.05 min）和质谱图的匹配度进行定性
8.2 采用外标法进行定量
8.3 定性离子和定量离子表
化合物 定量离子 定性离子
TBBPA acetate 544 464，529，586
TCG acetate 262 247，260，264
经过GC/MS 分析后，根据上表对每一个化合物进行提取离子分析，任何流出峰如果同时含有表格中所列的三个选择离子，并且碎片峰与自建谱图库的谱图匹配，则需要进行相应的定量分析。
9. 结果计算Result Calculation
样品中TBBPA含量(mg/kg)=(A1×C×N×2×2）/（A2×W）
式中 A1—— 校准曲线溶液中TCG醋酸盐峰面积
A2—— 样品溶液中TCG醋酸盐峰面积
C —— 被分析物的浓度（ug/ml）
N —— 稀释倍数

同求啊，ROHS新加项目要测六溴环十二烷，请教有没有什么标准方法？

这个方法所加的三乙胺和碳酸钾各自起到什么作用？加入的顺序有要求吗？

论坛里有六溴环十二烷的测试方法GB/T 29785-2013，中国RoHS版块中有。

四溴双酚A不衍生化能直接测试么？我以前用测多溴的方法处理样品，结果还能检索到有四溴双酚A，相似度达到98%