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有没有测水厂碱式氯化铝的??

ICP光谱

  • 我们测AlCl3中元素时,用的是标准加入法。
    使用下面的方法对不对?
    假设:测定10个样品中的Fe,配制1号样品的 原液、原液+6ppm、原液+12ppm, 这三种浓度,测定,软件自动算出原液浓度为5.575ppm。然后用这三个浓度的溶液当标准溶液,浓度分别为5.575、11.575、17.575ppm,绘制标准曲线,用这个曲线去测定这10个样品原液。。。。。。
    是一个专家指导的,我刚接手,感觉好像有点不妥。。。。
    请问。。。。。。。
    PS. 仪器Thermo Elemental,Intiepid ll XDL, 软件 TEVA 1.6

    又PS. 测定的元素很多,包括As.Cr.Pb.Cd.Mn... .. TNND还有Hg...

    再PS. 十分感谢,欢迎来讨论下!!~
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  • 第2楼2005/06/28

    我感觉不妥,应该贯彻执行标准加入法

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  • 第3楼2005/06/28

    我觉得理论上行的通!!不知道大家怎么看???

    linxuhui 发表:我感觉不妥,应该贯彻执行标准加入法

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  • 第4楼2005/06/28

    绝对不妥,这样利用原有的做的话,相当与扩大了浓度不确定的范围,要知道标准溶液的标定是需要很严密的过程的,那能如此简单就可以做

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  • 第5楼2005/06/29

    是啊。。。
    做这个的时候,加入了20%硝酸,选择什么样的条件才能做的好一点呢??
    PS. 我做这个的时候换上了旧的ICP上的雾室和炬管(也是热电的)---因为溶液太脏,灵敏度比新的漩流雾室差多了.....

    tzl75 发表:绝对不妥,这样利用原有的做的话,相当与扩大了浓度不确定的范围,要知道标准溶液的标定是需要很严密的过程的,那能如此简单就可以做

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  • 第6楼2005/06/29

    不妥!
    你的5.575、11.575、17.575ppm这三个数是自己按理论算出来的,包括5.575也是做出来的,不一定很接近真值.即使结果可能差不多,但你又何必多此一举呢,直接按原来的标准加入法不就行了吗??

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  • 第7楼2005/06/29

    不妥!
    你的5.575、11.575、17.575ppm这三个数是自己按理论算出来的,包括5.575也是做出来的,不一定很接近真值.即使结果可能差不多,但你又何必多此一举呢,直接按原来的标准加入法不就行了吗??

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  • 第8楼2005/06/29

    这叫标准加入校正法,行得通。很多仪器软件中有现成的标准加入校正法,不用像你这样麻烦。
    应注意:校正曲线必须为线性才可用该法。

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  • 第9楼2005/06/29

    我同意楼上的观点

    zhangwuji 发表:这叫标准加入校正法,行得通。很多仪器软件中有现成的标准加入校正法,不用像你这样麻烦。
    应注意:校正曲线必须为线性才可用该法。

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  • 第10楼2005/06/29

    不会多此一举吧,做10个样品可以少配制18个...

    ppccxx 发表:不妥!
    你的5.575、11.575、17.575ppm这三个数是自己按理论算出来的,包括5.575也是做出来的,不一定很接近真值.即使结果可能差不多,但你又何必多此一举呢,直接按原来的标准加入法不就行了吗??

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