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【求助】每次出峰信号不一, 请各位指教

气相色谱(GC)

  • 请问大家, 如果同一样品,进样量相同, 但峰高峰面积每针不太一样, 有时还相差蛮大, 若排除进样手法, 那么是检测器的问题么? 具体是什么原因会这样呢?我用的是光离子化检测器.
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  • happy水中月

    第1楼2009/05/12

    仪器重现性不好
    1、 进样技术不佳
    2、 检测器处漏气
    3、 载气(氢气,分流)阀不稳
    4、 在进样的线性范围外进样
    5、 气化垫漏气
    6、 进样器坏
    7、 色谱柱严重流失或污染

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  • chengjingbao

    第2楼2009/05/12

    版主虽然列了不少,但从第一条找原因效果会更好;
    自己忽视的,就是要正视的。
    个人观点。

    lianlxh 发表:仪器重现性不好
    1、 进样技术不佳
    2、 检测器处漏气
    3、 载气(氢气,分流)阀不稳
    4、 在进样的线性范围外进样
    5、 气化垫漏气
    6、 进样器坏
    7、 色谱柱严重流失或污染

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  • zaijian888

    第3楼2009/05/12

    确实如果是手动进样的,人为偏差会很大。

    chengjingbao 发表:版主虽然列了不少,但从第一条找原因效果会更好;
    自己忽视的,就是要正视的。
    个人观点。

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  • 有水有渝

    第4楼2009/05/12

    应助达人

    主要是进样手法和管路漏气的问题

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  • wzhr16

    第5楼2009/05/12

    当然我也知道进样技术有很大的影响,正因如此,我找过一,二位老手来试,结果也是一样,所以才会想是不是检测器的问题, 另外,上边提到的进样线性范围,该如何找出呢?

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  • 知足常乐!

    第6楼2009/05/13

    那是自己做的
    在一定量的进样范围内,物质的响应值(峰高)与进样量呈线性关系

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  • 独钓寒江雪

    第7楼2009/05/13

    如何进的样?注射器还是六通阀?做的什么样品?是否样品有吸附?

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  • zhouweizc836176

    第8楼2009/05/14

    我也遇到过这样的问题,若排除了仪器原因,我个人认为进样手法很重要,重复进样时每次让进样器在气化室保持同样的时间,比如都是二秒,试试啊!

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