气相色谱(GC)
happy水中月
第1楼2009/05/12
仪器重现性不好1、 进样技术不佳2、 检测器处漏气3、 载气(氢气,分流)阀不稳4、 在进样的线性范围外进样5、 气化垫漏气6、 进样器坏7、 色谱柱严重流失或污染
chengjingbao
第2楼2009/05/12
版主虽然列了不少,但从第一条找原因效果会更好;自己忽视的,就是要正视的。个人观点。
zaijian888
第3楼2009/05/12
确实如果是手动进样的,人为偏差会很大。
有水有渝
第4楼2009/05/12
主要是进样手法和管路漏气的问题
wzhr16
第5楼2009/05/12
当然我也知道进样技术有很大的影响,正因如此,我找过一,二位老手来试,结果也是一样,所以才会想是不是检测器的问题, 另外,上边提到的进样线性范围,该如何找出呢?
知足常乐!
第6楼2009/05/13
那是自己做的在一定量的进样范围内,物质的响应值(峰高)与进样量呈线性关系
独钓寒江雪
第7楼2009/05/13
如何进的样?注射器还是六通阀?做的什么样品?是否样品有吸附?
zhouweizc836176
第8楼2009/05/14
我也遇到过这样的问题,若排除了仪器原因,我个人认为进样手法很重要,重复进样时每次让进样器在气化室保持同样的时间,比如都是二秒,试试啊!
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