气相色谱(GC)
cdcflyc
第1楼2009/06/24
进样口微漏或柱子未平衡好。
anelka_zhang
第2楼2009/06/24
我的意思是能否断定是同一种物质呢?
lxj1206
第3楼2009/06/24
可以,通过峰形来判断,看你要的那个物质前后是否有固定的杂质峰,把该杂质峰当成溶剂峰,保留时间当成死时间,算出你所要物质的相对保留时间,一般相差0.00x--0.0x分钟左右或者杂质峰明显的话,直接通过峰形来判断,不需计算
lvgaojin
第4楼2009/06/24
如果峰多就不怎么好判断了吧,相差也大了点呵。如果峰不甚多,而且两次样品、条件也相同,根据相同的出峰次序,也可以判为同种物质吧。
akosrios
第5楼2009/06/24
感觉0.3min对气相来说不小了还是把想分辨的两个组分混合以后进个样,看看是否完全重合,柱效有没有明显变化
chengjingbao
第6楼2009/06/24
如果不是参数波动的原因,就在进样方式上找找原因。
第7楼2009/06/24
我用的是热分解进样,一种是添加了添加剂得高分子,另一种是标准物自己添加添加剂,测定比较,从顺序上看好像是但不敢断定,与该添加剂的标准物比较保留时间也有差了0.03
美食城
第8楼2009/06/24
0.3s稍微大一些。
rentingting
第9楼2009/06/24
可向样品中加入适量标准溶液,增加峰高方法定性。
第10楼2009/06/24
我以前也碰到过这种情况,一般是系统漏气引起的,你可以查看一下进样口,管路三通等一些常见的漏气部位
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