【求助】色谱柱倒峰问题

1.出的倒峰应该是溶剂峰，可以进一针溶剂试试就知道了，不同的柱子，分配系数不同，所以在另外一根柱子上没有
2.采用自主成分对照法，可以对杂质进行定量

但是如果是溶剂峰，我的杂质和这个溶剂峰不能很好分离怎么办
一般没有保留的杂质应该怎么处理呢？

用流动相溶解，还有溶剂峰么？

调整流动相比例试试看，1.5min出峰时间太早了，最好调整至5min左右

溶剂影响是一个主要因素，在查看纯溶剂如果没有问题的话，应该查看你的流动相过滤膜是不是有问题，以前我也遇到这样的问题，就是由于过滤膜引起的。

也有可能是无机的杂物！

1.5min出的倒峰应该是溶剂峰，可以进一针溶剂试试 ，不同的柱子，分配系数不同，所以在另外一根柱子上没有

有DAD检测器吗，可以用参比波长将倒峰滤去

看了这么多的倒峰的原因，主要是要逐段排查，可以考虑同一样品，到别的机器上面看看有无倒峰。