【讨论】分享大家在检测分析中的小技巧，分享有奖励呦

液相时，最好用柱温箱，使保留时间一直。但应注意温度的选择

应助达人

我刚开始做气相时，内标溶液有挥发性，做为溶剂用，但我一直拿烧杯装溶剂来稀释样品，然后就发现这个峰面积太飘逸了，怎么老变化啊，后来才注意到，挥发性的内标溶液做溶剂，要注意密闭。此理液相也同。

才发现小木还是这的斑竹

如果是成品，检测起来干扰比较大，很头疼

是的，一旦有辅料就会麻烦。小多版主，在试验过程中还有什么别的小经验吗？多来说几句吧

研磨时候请戴上口罩！
称量好后以及处理好样品时一定记住要标签写清楚！
没事的时候要多看看规程文件。

液相温度和流动相配比很重要
会影响到出峰时间

流动相的配比也很重要 ，比例不合适有时候会导致峰分不开。

过去常做一些有机半成品的分析，因为成分粘稠一般上下层的浓度不容易一致，一次特别区分上下层的成分测定，结果相差很大，像这类待测品应该注意充分混匀。

注意流动相脱气