【求助】标准品出峰时间不稳定？

导致这种现象的原因很多啊。1）流动相中有气泡使压力不稳。2）比例阀坏了，分配流动相的比例不对。3）冲洗阀漏液，流动相顺废液支管跑了。4）入口阀漏了。5）活塞杆密封垫密封不好。6）在线使用的某一个通道堵了，分配流动相的比例出错。等等。而这些故障都有一个共同点：压力不稳，所以出峰时间不重复。排查起来也不难。

泵压是否稳定呢？
是否漏液？
样品稳定性怎样？
多方面查找原因

看看这几次的响应值是否相差很大，如果相差不大，很可能是柱温箱坏了，或者设置温度前后不统一！

一般都是温度、系统压力的影响

流动相是否混匀,进样技术是否合格,在线混合器是否正常,管路是否漏液或堵塞,柱温和流速是否稳定等都有可能造成.

应该是压力出现问题了，检查各个部件..

流动相性质也有可能造成这些影响，我做三聚氰胺的时候离子对试剂比例对出峰时间也有一点点影响。

突然出一个问题，影响因素很多，要一个一个条件去排查，我以前也碰到过，总是有偏差，最后是流动相的问题!