气质联用(GCMS)
penglm800
第1楼2009/08/16
首先,你要确定你培样的溶剂是什么,如果挥发性很强,可能是你溶剂的挥发造成了样品浓度增加,自然再测试的时候峰变化大;其次,你样品保存的条件是什么 像这样挥发性的样品一定要低温保存,放置几天前后的峰面积相差会很大,以上经历我也有过,希望对你有帮助
symmacros
第2楼2009/08/16
用什么样品处理方法及怎么方式保存处理后的样品?另外,系统(柱子等)要彻底老化一下。
vovo_2000
第3楼2009/08/17
保温是在-70度冰箱,但是之间停电了一天,当天到-40度了。是不是这个导致他的峰变大了那。没有溶剂是固相微萃取。
第4楼2009/08/17
把萃取头和柱子老化一下,重新提取进样看看。
第5楼2009/08/17
如果就是他的成分里乙酸乙酯含量就是大,我该怎么办,增加分流比我已经试过了,其他的峰变得很小了。我重复好多次都是这个现象。
第6楼2009/08/17
如果乙酸乙酯就是里面的成分且含量很大,容易过载饱和,那建议,在乙酸乙酯出峰时关闭MS。仅检查别的小成分。在较大分流比时,分析乙酸乙酯。两次进样的结果结合起来。安捷伦的MS无检测器饱和现象。
第7楼2009/09/03
谢谢了
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