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做AS-HG的回收做的不是很好,请问各位大侠,有什么建议或注意事项??

原子荧光光谱(AFS)

  • 我是做蔬菜的,用茶叶粉来做,HG做的还行,但砷就不是很行,砷是怎么回事呢??
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  • 第2楼2005/08/17

    我是称了2克打碎的菜,加7ML硝酸+2ML水+1ML双氧水,微波消解,之后就赶酸啦,但有一个问题,我的电热板那个温控可能有点问题不准,我用百五的温度,剩下一两ML就加5ML硫-抗,,,定容.

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  • 第3楼2005/08/17

    你没有加硫脲和抗血酸还原吗?
    定容的体积呢?

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  • 第5楼2005/08/24

    首先如果没有特别要求样品应在105度烘干称干重,取样量一般在0.2-1之间;硝酸的量要控制不能过量,消解完全后溶液澄清透明,赶酸时低温(120度)赶尽溶液,加入硫脲和盐酸定容至刻度半小时后测定。

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  • 第6楼2005/08/24

    测砷汞不能在105度下烘干,如果需要干重的值,也需一部分先做湿样,然后另一部分计算含水率,计算出干样的值.

    echoxu 发表:首先如果没有特别要求样品应在105度烘干称干重,取样量一般在0.2-1之间;硝酸的量要控制不能过量,消解完全后溶液澄清透明,赶酸时低温(120度)赶尽溶液,加入硫脲和盐酸定容至刻度半小时后测定。

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  • 第8楼2005/08/31

    汞砷消解注意了,要么密闭高温,如同微波消解和消解罐;要么低温敞口,如同水浴消解。还要注意器皿干净,做砷还原充分

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  • 第9楼2005/08/31

    我想应当是没有还原充分的原因。如果汞不好的话有可能是温度的原因或二个原因都有可能

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  • 第10楼2005/09/21

    我们也不赶酸,曾经做过赶酸的摸索,相同样品硒测出来结果很不整齐,且没有不赶酸的好。

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