【求助】谱图中，峰高很低是什么原因？怎么解决？谢谢！

峰型好不好呢？对称性如何?楼主上传个图看看。是不是那个组分的浓度很低呢？可能的因素比较多，楼主说清楚！

如果打入乙醇还是很低的话，是不是放大器的问题啊

不见得！

你分析的是什么物质,以前分析过吗?还是第一次分析出峰很低?一般有下面的情况,你看情况检查下.
保留时间正常(增加)，灵敏度降低
1、 进样技术不佳
2、 检测器处漏气
3、 氢气阀不稳
4、 电子捕获检测器进样量太大
5、 载气不稳而获漏气
6、 柱温降低
如果以前分析过这种物质,你把前后的谱图发个上来大家讨论下比较容易解决问题.

老兄还用手动进样啊，不过，你的技术该是不错的，兄弟佩服啊！有空加我QQ聊哈，150493410

看哈楼上兄弟的，很不错，很全

谢谢大家了！
我用的PE的Clarus500，FID检测器，分流，检测碳酸酯，杂质为甲醇、乙醇，峰形和对称性还可以，就是峰高调不上去。以前峰高能达到100mV以上，现在连一半都达不到，问题是似乎有这个规律：主峰高越低醇含量越高，所以控制醇含量的话就没办法给出一个可信的数据。很郁闷，大家帮帮忙啊！

可以试着调解一下 仪器的量程参数

你的定量方法是什么？不会是面积归一法吧？
再者，你得进样口没出问题吧，像针头歧视和分流歧视都会出现这种问题
还有你的样品是不是确实有问题