【求助】为什么Hg的标准曲线经常做不出来啊？

标准溶液浓度多大~~~~是那个厂家的设备

在配置曲线过程中添加一点点锰的标液就可以稳定

机子是Varian 710-ES,标液浓度是0.1 ， 1 ， 5 单位µg/ml

汞用ICP测定的检出限很高的。低浓度样品还是用原子荧光测吧。

测Hg要浓度高点好测，要不就加个配件 VGA-77

首先，楼主这个标准曲线配制不是很合理。跨度过大，且有两个点浓度太大。
而且可能的一个原因是，你中间的那个点1ppm的Hg标液，如果你是采用自动进样的话，这个浓度太大，进样系统会清洗不干净，导致影响到后面的点会被前面的残留影响。Hg尽量不要进太大浓度，不然后面进样会需要冲洗比较长的时间。
第二，因为我对710做Hg的发射值有多大没有概念，所以楼主注意一下0.1ppm的点几次读数是否稳定，发射值有多大，如果这个值不稳定，那么曲线也是做不好的。720按照0.1，0.2，0.3，0.4，0.5这样的浓度是走得很好的。

记忆效应

谢谢这位兄弟帮忙啊！确实0.1ppm这个点的三次读数很不稳定，而且由于使用自动进样器后面Hg残留样重。前辈能否告知0.1，0.2，0.3，0.4，0.5浓度下的净强度值么？

每次做汞的曲线时你可试着用15%的盐酸来冲洗进样系统。。。我们用的是PE7100dv，我干脆就直接把冲洗液换成15%的盐酸了（1：3就可以了）相关系数可以保证在0.999了。。。