【求助】谱图突然拖尾

拖尾峰
1.进样器衬套或柱吸附活性样品：更换衬套。如不能解决问题，就将柱进气端去掉1~2圈，再重新安装
2.柱或进样器温度太低：升温（不要超过柱最高温度）。进样器温度应比样品最高沸点高25度
3.两个化合物共洗脱：提高灵敏度，减少进样量，使温度降低10~20度，以使峰分开
4.柱损坏：更换柱
5.柱污染：从柱进口端去掉1~2圈，再重新安装
毛细管分析常见问题的解决

应助达人

什么柱子？什么样品？

柱子似乎是澳大利亚的AEG的Ac-54。样品是什么什么苯腈，名字太复杂记不住。

应该是有残留，隔垫吹扫流量加大些，衬管有残留，柱子有污染。减少你的进样量，升高分析温度，加大载气流量。

感觉是样品对系统有污染，我们公司很多样品就是这样的，每做一针都要烘烤很长时间再做另一针，不过我们是直接会出现基线杂乱

柱头样品高沸点杂质残留啊。。。。。。样品的问题，不好解决。

加保护柱反吹吧。利用2个进样口控制压力完成，从进样口分流出口吹掉。