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【求助】色谱柱流失

气质联用（GCMS）

  • 之前走样都还算正常，今天早上进标样，准备重新做标准曲线，发现隔断时间会出现相似的峰，基线上升，应该是柱流失，但前两天才老化的柱子，而且出现很多不是硅烷烃的峰，搜了一下都是不同个数碳的直链烷烃，特征离子是57，71，85，99不知道是什么原因，还请高手指点！我们用的是岛津QP2010，柱子是CD-5MS
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    +关注 私聊

  • zxxts

    第1楼2009/11/02

    1、柱子流失。（没有老化好）
    2、进样隔垫流失（换新的或换个低流失的进样隔垫，岛津有专用的）
    一段段查，别着急

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  • jkjkndvd

    第2楼2009/11/02

    间隔14，可能是烷烃，离子源脏了？
    我们上次遇到这种情况后，把离子源温度升到300度，烤了2小时就好了

    Eyshen(yujuan902) 发表:之前走样都还算正常，今天早上进标样，准备重新做标准曲线，发现隔断时间会出现相似的峰，基线上升，应该是柱流失，但前两天才老化的柱子，而且出现很多不是硅烷烃的峰，搜了一下都是不同个数碳的直链烷烃，特征离子是57，71，85，99不知道是什么原因，还请高手指点！我们用的是岛津QP2010，柱子是CD-5MS

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  • symmacros

    第3楼2009/11/02

    应助达人

    是烃类，有时候由于指纹或真空泵油引起。有时候过短时间，就没有了。

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  • Eyshen

    第4楼2009/11/06

    谢谢指教，再排查看看

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