水质检测
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今明后
第1楼2009/11/04
也许【1mg/L~100mg/L)】只是理论值吧!
太白金星
第2楼2009/11/04
关键的不同是回流时加入了以硫酸锰和硫酸高铈溶液做催化剂。这是与GB11914-89不同的地方。
zgcfxz
第3楼2009/11/04
回流时加入了以硫酸锰和硫酸高铈溶液做催化剂,能起什么作用吗?能使检测浓度降低至<10mg/L?
yinwei
第4楼2009/11/05
更换催化剂只能改变反应速度,缩短反应时间,关键是测定时仍采用的硫酸亚铁铵滴定,是不能将检出限降低的。
chemistryren
第5楼2009/11/05
楼主所言极是..30以下就很大偏差了,1怎么会做得到??难以想象.
第6楼2009/11/05
标准中的硫酸高铈的化学分子式错了,标准中为Ce2SO4,应该是Ce(SO4)2。四价Ce的标准氧化电极电位为1.61V,而重铬酸钾的标准氧化电极电位为1.33V,铬法都难会氧化水中的氯离子,此法中却对氯离子的干扰一字不提。
第7楼2009/11/05
中水一般都经过厌氧或好氧、曝气法等工艺处理,氯离子含量很少。
第8楼2009/11/05
该法就是水和废水监测分析方法第四版里的快速密闭催化消解法相同。只是催化剂Ag2SO4-H2SO4变成了硫酸锰和硫酸高铈溶液做催化剂。
xufeifengzhu
第9楼2010/08/04
标准上 配邻苯标液 称取邻苯时 怎么只精确至0.2mg啊
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