【原创】阿维菌素的添加回收实验啊

应助达人

一般说衍生的结果不容易稳定，衍生标准物相对比较容易，当和基底共萃物一齐衍生时，共萃物很复杂也是会和衍生剂发生反应干扰目标物的，所以一般带基底的衍生都不太容易做得好。

一般说衍生的结果不容易稳定，衍生标准物相对比较容易，当和基底共萃物一齐衍生时，共萃物很复杂也是会和衍生剂发生反应干扰目标物的，所以一般带基底的衍生都不太容易做得好。


有时间，我用标样，同样是峰高不稳定，峰值偏低，

应助达人

是，这就是衍生的一个很大的缺点，很稳定、重现性很好的衍生很少见，所以个人意见最好不要用衍生做，十分不好做（除非万不得已）。

阿维菌素的衍生相对来说还是比较稳定的，有两个问题需要稍微注意一下，一是反应体系中不能有水，二是尽量避光反应。当然也有人说不需要避光，不过我们一直是避光反应的。
看楼主的意思就是加标回收率不好，不知道前处理是不是还有其他步骤，可能是提取不完全，或者是后面的净化步骤出了问题，可以在不同的阶段做几个加标，比如称样后加标，提取液加标，净化之后加标，一起做衍生反应，看看问题究竟出在哪一步骤中。

谢谢大家，各位的支持

阿维菌素的衍生相对来说还是比较稳定的，有两个问题需要稍微注意一下，一是反应体系中不能有水，二是尽量避光反应。当然也有人说不需要避光，不过我们一直是避光反应的。
看楼主的意思就是加标回收率不好，不知道前处理是不是还有其他步骤，可能是提取不完全，或者是后面的净化步骤出了问题，可以在不同的阶段做几个加标，比如称样后加标，提取液加标，净化之后加标，一起做衍生反应，看看问题究竟出在哪一步骤中。



谢谢你提的意见，我的是标样衍生化后的峰高不一样，不知道咋的？

对，绝对不能有水，我曾经碰到过一次，就是因为有水，衍生得到的标样谱图很小，反而样品峰值高了。并且衍生后，最好在一个小时后再进样，这样才能衍生完全。不信你可以试试，衍生30分钟，肯定比衍生10分钟得到的峰值大。

阿维菌素有水见光是分解的。