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【原创】如何解决样品残留的问题?大家讨论!

气相色谱(GC)

  • 经常遇到这样的问题,分析完一个样品后,再进一针溶剂,在上一针出峰的地方还会有一个小峰,并且这个峰随着你分析的进行会逐渐减小,明显是残留嘛,大家遇到过没有?都是咋处理的?讨论一下,学习一下!
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  • 雾非雾

    第1楼2009/11/16

    应助达人

    是不是因为您的升温程序后部的高温段(起到系统热清洗的作用)保持时间不够的缘故,我以前做气相,一般都是最后一个峰出来之后还要再保持30min左右才结束升温程序的。

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  • symmacros

    第2楼2009/11/16

    应助达人

    遇到过和楼主相同的问题。可能残留在进样口附近,隔垫,石英棉,衬管等地方。

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  • 阿宝

    第3楼2009/11/16

    举个例子,我用的DB-1,我一般走完一个样,都烧到300度,并停留至少10-20分钟不等,应该差不多了吧?

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  • yupeng2008

    第4楼2009/11/16

    样品程序升温后,得有一个高温烘烤的过程。我在程序升温的最高温度会保持25分钟。

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  • 往往外

    第5楼2009/11/16

    应助达人

    程序升温烘烤柱子,增加洗针次数~!

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  • morven18

    第6楼2009/11/17

    1.另设溶剂分析方法:样品有样品的分析方法,另由样品的分析方法缩短1/2分析时间并拉长最高温的时间藉以在使用溶剂分析的同时以高温烧除那些残馀物。
    就是先设样品分析方法分析完样品後再跳至溶剂分析方法分析溶剂并藉由在高温恒温条件下烧除残馀物质。
    2.先以标准品测试是否亦有残留问题,若有先藉此测试需设溶剂几针方能消除干扰。

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  • symmacros

    第7楼2009/11/17

    应助达人

    有时候,自动进样器的针,溶剂瓶也会带入杂质或残留。甚至溶剂瓶的盖子垫子等。

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