【求助】关于实验室仪器操作sop的问题

1、看看你们的体系文件中对有关问题的规定，如果没有规定☞
2、仪器科室、质保科室谁会承担管理体系的维护职责就归谁保管，可能会交给质保科吧。
这些审批件和审批表应该存档，主要作用有两个，一个是证明该SOP是合法的文件，第二个是在不同的技术负责人修改文件时做背景资料参考。这样的存档资料和下发下去使用的文件性质不一样。

所有的文件都是要审批的
谁存档不重要，只要可以保证文件不丢失，不损坏，且可以受控的发放到使用人员的手中就可以了。当然，你们体系文件规定了之后就要照做，如果发现不顺畅，可以改的。

两者都要一份，仪器科需要放在仪器旁，质保科是存档备份。