【讨论】LCMS定性方法建立探讨

楼主优化一下LC的方法，然后挪用到液质上面。想获取定性信息，楼主最好是HPLC-DAD-MS联用，质谱采用TIC扫描，然后提取相应的色谱峰，这样研究比较有针对性。

谢谢楼上的解答，但对于未知化合物提取峰好象不大现实，我现在做出来结果是，很难辨别哪个是我想要的目标化合物的离子峰，特别是噪音较大的情况下。

只能辅助定性，结合DAD光谱和质谱的信息，推断化合物。通过保留时间去对应DAD和MS的信号，如果你不清楚你想要的目标化合物是什么，只能根据分子量来推断了，不过，也不是很好推断，除非知道你的基质中包含哪些主要的化合物，而DAD和MS信息正好能对上。做天然产物的时候经常会这么做的，以方便进一步的纯化。

谢谢楼上的解答，我做的定性研究主要是针对药物中的未知杂质，基质干扰倒是不严重，我认为主要是要有较优的分离条件，是可以通过保留时间去对应DAD和MS的信号进行定性的，不过有个困惑，在进样量很小的前提下，含有的微量杂质在DAD上是基本没有信号的，那MS的信号会怎样，是不是在pg级的量的时候，都有明显的分子离子峰

这个是要看你的杂质在质谱上的响应，然后才能确定是否能做到pg级

既然有ms，干吗还要用无法检测到的dad数据做为定性呢，方法直接用ms来摸索，DAD也好，ms也好只是个检测器，常用的，就是串联而已，如果DAD如果不起作用那可以忽略它的数据。

药学研究中微量有机杂质的结构鉴定还是很重要的，通常我们会先用重结晶的方法富集待分析的杂质的，比如一个含量为0.1%甚至更少，那么通过其他手段富集一下，然后LC-MS检测，full scan，结合有机反应推测可能的结构。然后在分离，合成杂质对照品等等。

顶7楼上的，这是目前比较通用的方法了。
6楼的同学，DAD跟MS都是检测器，但作为定性研究的话，多结合集中检测器才有更富足的信息进行结构判断哈。

应助达人

嗯 7楼说的很有道理