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【求助】13X柱分析色谱峰拖尾如何补救?

气相色谱(GC)

  • 本人用13X分析氧,氮,甲烷,一氧化碳,均有不同程度的拖尾,使两个相邻的峰分离度变差,请问如何改善现状?如果老化用什么载气好一些,氮还是氢?温度呢?谢谢!
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  • chengjingbao

    第1楼2009/12/05

    我是从柱填充空穴来判断的,应该重新敲打回填些填料,可有效缓解拖尾。

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  • 阿宝

    第2楼2009/12/05

    柱子是自己装的还是买的?是不是长时间没用了?分析时用的什么气老化也用那种气。

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  • youyu

    第3楼2009/12/06

    新买的柱子不到两个月呢,一直用了,后来甲烷与一氧化碳是合峰,280度用氢气(发生器)烘了一晚上,结果甲烷与一氧分离了,可一氧拖尾较严重,而甲烷没事,氧氮也拖尾。

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  • chengjingbao

    第4楼2009/12/06

    我们通常可能会用270左右老化,但这柱子能受330,如果可能,能否用钢瓶气,我始终信不过发生器。
    真不知道发生器露点能达到-65度吗?想想都不可能。

    guoyan0725(guoyan0725) 发表:新买的柱子不到两个月呢,一直用了,后来甲烷与一氧化碳是合峰,280度用氢气(发生器)烘了一晚上,结果甲烷与一氧分离了,可一氧拖尾较严重,而甲烷没事,氧氮也拖尾。

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  • 美食城

    第5楼2009/12/07

    适当升高柱温,加大载气流量。

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