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杂质本来含量就比较低,楼主你还提高5个数量级的浓度,岂不是低浓度的杂质峰给盖下去了,不妨将配置的样品溶液不断的稀释,然后上级测试看看了。
tsqgc(tsqgc) 发表:目前不知道待测物的纯度,但是将来实验中涉及到计算问题时,纯度肯定要被考虑的。
根据同事的记忆,纯度应该是在90多一点(90-93%)。不算很纯。因为待测物在负离子模式下非常灵敏,所以一直在负离子模式下检测的。
但是每次都只是看到一个峰,没别的峰存在啊。所以提高了待测物的浓度,先是100倍,后来干脆提高了5个数量级,再进样,还是看不到别的峰出现。当然这只是说明在负离子模式下看不到别的杂质,不代表就纯。可是在EI或者PCI模式下,也是看不到别的峰的存在的,而且能看到很大的柱流失。
请问大家,该怎么样检测待测物纯度呢?有没有什么特别有效的办法呢?