【求助】DSC的吸热峰！

实验条件、方式的不同或物质结构的不同都有可能造成测试曲线差异，很正常

感觉鉴定物质方面还是要通过核磁、红外、质谱的信息来确定比较好，热分析的手段只能是辅助。热分析的数据根据实验仪器、实验方法、制样、样品前处理的不同可能结果有一定差异。通过吸热峰温度来确认物质类别也不太科学。

看来，确实是菜鸟，不过没有关系。
确定物质是什么东西，首先看1.是固体粉末，就做荧光分析，确定有几种元素。2.做X-射线衍射，确定是那种结构物质。3.是液体的话，一般是有机物质，做傅立叶红外确定特征基团。DSC是物质的一个特性，在多少度会发生分解等相变，不能用来确定是什么物质。比如Fe和Fe0在800度都有一个吸热峰。

谢谢楼上各位，可能是我的问题讲得不是很清楚，因为我是药物行业的，所以对DSC这类仪器还是不是很熟悉。呵呵！
我具体是做环糊精包合物的，实验用DSC的目的是，实际操作中做四个样品，分别是原料药，环糊精，两者的物理混合物，还有就是包合物！
我现在需要用DSC去证明，物理混合物和包合物是不同的！
但是现在我物理混合物和包合物的吸热峰只相差10℃！
我想问的：就是这10℃区别，能否下结论-----物理混合物与包合物是不同的？

是不是你的中药提取物样品？建议发图上来，大家比较容易发表看法。

我的看法是，不能说明你的不同。
环糊精是不是起缓释作用？或者起分散增溶作用？应该做释药速度测试，或分散/增溶性测试。