【讨论】工作站积分和RTE积分有什么区别

应助达人

RTE 积分器对相对简单的色谱图（其中的峰很窄且已完全解析）提供了一种非常快速的积分。尤其适用于 target compound analyses(目标化合物分析)。缺省参数假设待积分的数据是在整个色谱图范围内使用毛细管色谱柱色谱仪扫描到的数据的总离子流 (TIC)。如果选择适当的积分参数，则 RTE 积分器即可处理采集 (SIM) 和积分目标，如在较小的保留时间窗口中检测内标化合物。

化学工作站积分器可以满足各种类型色谱图的积分，包括那些带有难于处理的基线和负峰的色谱图。通过设置积分参数（通常称作积分事件）可以控制积分过程。

关于RTE积分的说明
数据点采样频率 :采样点数 默认值为1。 即每个点都用，选择 2则每隔一点取一个点，选择 3 每隔 2 点取一个点等等，其范围从 1-9，负值是不允许的。对毛细管色谱柱在扫描方式 (Scan) 采集的数据通常采样点数设为 1，在 SIM 采集的数据或噪音大的数据（无论如何积分器都显示是分叉的峰）可以设为 2 或 3。扫描方式采集选1；SIM方式可以选2或3
平滑: 默认值为不选，即不做平滑处理
检测过滤器:用来改善色谱噪音
开始阈值:默认值为0.2，很少 改变
终止阈值;用于改善拖尾峰的积分情况，阈值越大，拖尾峰的面积越大
基线重置t(点数):是分开两个相邻色谱峰的最小扫描数。如果相邻两个峰之间的扫描数小于该值，划出的基线会低于峰起点或终点
如果前沿胡或后沿<和基线一起用来确定以切线或基线下落方式进行面积积分。例如：前者选择20%；后者选择切线方式，其余为基线下落方式，则总离子流中峰起点与终点丰度差值小于峰高20%者用切线方式积分；其余的峰按基线下落方式积分。
最小凤面积:面积阈值。对目标化合物分析，一般最好选择面积计数 (Area counts) 而不选择最大峰面积百分数 (% of largest peak)。当目标化合物不存在时，系统会去积分噪音峰，因而出现“假阳性”。
峰的位置:选择定量报告中保留时间在峰尖或峰重心位置
RTE积分的文件名为*.P保存在当前方法中。


那一般的有害物质PBDE,PAHS,PHTHALATES测试就用RTE积分器了吧?

化学工作站积分器说明
右边的参数中包含初始峰宽、初始峰面积、肩峰检测和阈值。Initial threshold 确定积分器的初始灵敏度。阈值每增加1, 灵敏度就降低一半。缺省值为18，但这个值通常太高。
左侧的参数可以按时间段个别处理色谱峰。请参看该窗口中的HELP。
化学工作站积分文件名为 * .e 该文件保存在当前的方法中。

积分结果报告和面积百分比报告中关于峰形的描述：请参考以下几张片子或参看HELP中可选事件。

开始的两个字符表示在峰的起止点基线的构成：
B = 色谱基线
P = 基线穿透
V = 峰谷垂直线

第三个字符表示峰积分的状态：
空白 = 正常
A = 异常中止、失真、过度、不足

第四个字符给出峰类型：
+ = 面积求和的峰
- = 负峰
S = 溶剂峰
T = 切线斜滑峰
空白 = 正常峰

我用安捷伦的机器，同时SCAN,SIM得到的数据用RTE,还是化学工作站积分器呢

应助达人

参考下面的帖子：
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090219/1746610/

应助达人

我喜欢用ChemStation积分器。处理各种各样的峰较为方便且积分准，直观，特别峰型复杂时。但自动编辑定量时，用RTE较好。
同时SCAN,SIM得到的数据,如果让我选择，还是用化学工作站积分器，因为我对它比较熟悉。

不管是液相还是气相总之是色谱拉，
都是操作性很强的，只有在实践中才能慢慢掌握，
只有勤动脑子，勤动手，你才能真正的掌握它