【原创】为什么一个晚上没用，色谱柱就那么多流失峰？

应助达人

不是很明白哎 是不是跟走过的样品有关？

我也遇到过这样的问题！
楼主的样品应该不是很干净的！原因可能是有一些成分在柱子中有保留

可用质谱库检索一下，若为硅烷类化合物柱流失可能性大，若为其他化合物则可能是柱中残留物。

估计进水了

感觉应该是样品基质组分的残留。一般只在柱子刚启用的时候或者做柱子清洗的时候进行老化。

是不是测试的物质对柱子会反应

应助达人

估计是柱子残留前面做过样品的某些挥发性差的成分（基质等），一般第二天只要老化一下柱子即可。如果衬管里面残留某些沸点高的物质，就得清洗或更换衬管并老化柱子。

平时不做样可以把柱温降下来以延长柱子寿命减少柱流失，在做样时设置后运行升高温度保持三五分钟可以适当减少溶剂残留，如果怕进样口污染或分析高沸点物质升高进样口温度

请问柱子是什么型号？主要做什么样品/溶剂是什么呢？,是不是溶剂极性太大。也有可能柱子中有残留。可以先老化一下，最高温度别设太高，