【第二届原创大赛参赛作品】多环芳烃类有机物分析中的方法选择与质量控制

主题不错啊。楼主可以多整理整理参加原创大赛啊。

水样可以直接进GCMS吗？

应助达人

已经是原创作品了，楼主介绍了下实际经验，还是值得我们学习的。

应助达人

用GC-MS分析水样中的多环芳烃，楼主能不能介绍一下经前处理方法（不管误差）？

如果水样浓度够高,单从定性角度来说,直接进水样是没有问题的,只不过是定量方面由于其极性及汽化后的膨胀系数过大,在定量的稳定性方面会产生很大的问题。在这个方面我查过许多资料，有人说水、甲醇等物质由于极性大对柱子损害大，在下以为非也，只要不是ECD，对于FID及MS来说，是不会有问题的，有问题的地方就是对衬管有影响。---此结论仅个人多方查阅资料并实验后的理解！望各位专家明鉴！

一般的柱子不可以，可以用溶剂提取或尝试SPE等方法

一般来说大家的理解都是和onlyonejerry大侠说的一样----一般柱子不可以进接进样,因为我们通常也是采用用溶剂提取或尝试SPE等方法提取后再用有机溶剂定容才会上样.
但是我的理解却是不同,因为查过资料,如DB-5等中的聚甲基硅氧烷等材料在水\甲醇等中的溶解度极小,并且这些都是弱极性柱,进一些极性的溶剂当然没有问题,我的理解还是那句话,只是定量上由于衬管的影响会使定量稳定性下降.

进水样是可以的但是可能对出峰时间有一定影响，定量时要先定性准确

经过我的多次实验发现,进水样对出峰时间也是没有影响的,对各离子碎片也是没有影响的,也就是说对于气质来说,直接进水样定性应该是没有问题的.
从理论来想,气相色谱的流动相是氦气,固定相是柱子的填料,只要样品的基体和两者没有相互作用,保留时间也就不应该有变化,实事也就是这个样子.
再加上我们用的岛津的2010有保留时间锁定.一般只要不截柱子,保留时间的重现是非常好的. (当然,如果保留真的有变化的话肯定是别的原因,这个我们也遇到过,如果有兴趣的我们可以再交流.)