液相色谱(LC)
ssilienty
第1楼2010/01/11
另外请教个事,为什么进标准品的时候没有溶剂峰,或者溶剂峰很小,但是进样品的时候就有个超级大的溶剂峰呢,请教下原理
二头
第2楼2010/01/11
加柱子啊,
第3楼2010/01/11
溶剂峰大小不能看与样品峰的对比,得看实际响应的信号值,如果看对比的话,可能就是浓度的问题了。
哇咔咔
第4楼2010/01/11
用流动相溶解样品呢?
有水有渝
第5楼2010/01/11
样品中是不是还有其它有机酸成分的干扰。
第6楼2010/01/11
加柱子?是什么意思呢?色谱柱串联?
Hurster
第7楼2010/01/11
请问你的标准品和样品用的是一个溶剂体系吗?建议换个体系试试!
柏坡
第8楼2010/01/11
分不开就得调整方法了,先更换色谱柱试试,看看效果明显不?选用其他品牌的柱子。如果不行在调整流动相,可否换梯度尝试。溶剂峰问题可能是样品纯度问题,有干扰,一般多少纯度有?什么形态
small_fish
第9楼2010/01/12
调整流动相看看
a646667016
第10楼2010/01/15
调整下你的流动相 和你的分析时间 往后拖一下看看你的样品峰分的好不好 要是还不行 就换个新的柱子或是加保护柱 或是你的样品用流动相定容
品牌合作伙伴
执行举报