其他色谱仪综合讨论
0410370107
第1楼2010/01/19
都没人理！⊙﹏⊙b汗！
第2楼2010/01/20
版主都不能回答下吗？或者指正我发帖或者问题的不妥之处！
ftyxy
第3楼2010/01/22
我也遇到了相似的问题，貌似是跟样品有关。本来都说减小流速可以改善，但好像不管用哦。可以试试在溶解样品的时候加入少量的固定相。再就是减慢进样速度。我们共同努力吧！
feng8509
第4楼2010/02/23
加样后固定相流失可能是由于样品溶液破坏了两相溶剂体系的动态平衡，故建议采用以下措施：1. 样品用相同体积的上下相溶解;2. 达到动态平衡（出流动相）后再等待一会进样，不要刚一出流动相就进样;3. 加点背压。
Insm_3a609551
第5楼2018/01/26
固定相流失就没法分离了，与仪器有关的，公转自转的半径越大，保留率越高；转速越高，保留率也越高，英国AECS的保留率可以达到90%，网站www.goodwill-tech.com 有介绍和实验报告。
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