气质联用(GCMS)
lyemc
第1楼2010/03/02
用固相萃取住或自己填层析柱净化,或者用GPC净化
007爵士
第2楼2010/03/02
目前也是在测试PAH,有空一起探讨下。
lxx5052
第3楼2010/03/05
有没有可能是使用的试剂产生的干扰,国产色谱纯跟进口色谱纯的试剂还是有区别的,进口的要干扰少很多,再就是过层析柱,我们都是自己装填层析柱净化的,一般都没什么干扰
原天
第4楼2010/03/06
这机壳油过净化柱子不好过,非常难洗。这是个问题。先过尼龙膜再过柱子看看。
lz_48140007
第5楼2010/03/06
lz能不能简单介绍下用的什么测试方法
dnhuang2002
第6楼2010/03/11
我也在做油中的多环芳烃很多干扰,我们可以讨论一下!
hyf271
第7楼2010/04/16
我也在做多环芳香烃,特别是软塑中很多干扰。有些干扰峰的离子比例跟检测离子很类似很难排除啊!不知道大家怎么来判断的??多讨论。
xiaoxiao
第8楼2010/04/24
我也在做多环芳香烃,特别是软塑中很多干扰。有些干扰峰的离子比例跟检测离子很类似很难排除啊!不知道大家怎么来判断的??多讨论。确实有这种问题,我的办法是:保证仪器比较问题,基线稳定的条件下(即老化好柱子),先跑空白,溶剂空白,然后跑实际样,利用工作站的背景扣除,这样就基本把大家说的干扰离子产生的干扰排除了。具体可以讨论的啊。。chromatography@163.com
忧国忧民的老农
第9楼2010/05/25
确实有的样品干扰很严重,有时候保留时间,特征离子,峰纯度都和标准品匹配,只是特征离子比例不太匹配,这个时候就有点是是而非了,不好判断,用GC-MS-MS估计可以解决!
fandidadi
第10楼2010/05/25
我做油墨,干扰也很大的,我看离子丰度比和保留时间,如果差得远,管它多大峰,全部咔嚓。
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