原子吸收光谱(AAS)
lhc0321
第1楼2010/03/11
做出曲线,再用标样去测一下,看标样能不能测出来应该就可以知道了。
weizhishu
第2楼2010/03/11
你好:我这没有铅标液,我去测了一下,我的铅标准系列是:10 30 50 PPB,最高点是50PPB,我现在去测了一下,吸光度有0.160,我用最高点50PPB当样品去测,只有46.87PPB,这样的相差可以吗?会不会太大?
ldgfive
第3楼2010/03/11
一般方法就是上机实测,没有别的好方法
haodou000
第4楼2010/03/11
做完标曲,再做个买的低浓度的内标。多参加盲样考核。
coffee8
第5楼2010/03/12
那前后的吸光值相差多少呀?你的曲线相关性又如何呢?多点校正不可能照顾到每个点都合适!
JIANNAN
第6楼2010/03/12
其实标线是做好就用的,也是当时在分析样品的过程中就验证的,特别是用石墨炉做样.石墨管在做样的过程中,会随着你做样次数的增加而有所损耗,那么就会相应地降低石墨管的灵敏度,所以一般在做样的时候,我们都在进样10次后就用相应的标样或标准物样去验证.何况你昨天做标样时的各种条件很可能会与今天有点出入的,比如灯的能量,你的石英窗的洁净程度等等.
有水有渝
第7楼2010/03/12
三个点有吸光度各是多少,最好做5个点,再另配制一个标准溶液(没有的话就用做曲线的先用着),配制的浓度要尽量接近在标准曲线的中间浓度。
chemistryren
第8楼2010/03/12
楼主,要检验也应该用30PPB的检验..曲线两端存在较大的误差.
liminjt
第9楼2010/03/13
我们的质控要求是曲线的相关性有2个9,截距达到0。05以下就算符合要求,记得还有个不确定度的检验,就是连续做五条曲线,然后取曲线的0。3c和0。8c各做一个,最后好像是计算sd和rsd,具体不是记得很清楚了
zjhbb
第10楼2010/03/13
相关系数越接近1 越好
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