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【求助】我刚配的标准曲线,准不准有什么方法?

原子吸收光谱(AAS)

  • 我昨天配的标准曲线,配铅的,我想知道我配的准不准,有什么方法?
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  • lhc0321

    第1楼2010/03/11

    做出曲线,再用标样去测一下,看标样能不能测出来应该就可以知道了。

    weizhishu(weizhishu) 发表:我昨天配的标准曲线,配铅的,我想知道我配的准不准,有什么方法?

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  • weizhishu

    第2楼2010/03/11

    你好:我这没有铅标液,我去测了一下,我的铅标准系列是:10 30 50 PPB,最高点是50PPB,我现在去测了一下,吸光度有0.160,我用最高点50PPB当样品去测,只有46.87PPB,这样的相差可以吗?会不会太大?

    lhc0321(lhc0321) 发表:做出曲线,再用标样去测一下,看标样能不能测出来应该就可以知道了。

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  • ldgfive

    第3楼2010/03/11

    应助工程师

    一般方法就是上机实测,没有别的好方法

    weizhishu(weizhishu) 发表:我昨天配的标准曲线,配铅的,我想知道我配的准不准,有什么方法?

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  • haodou000

    第4楼2010/03/11

    做完标曲,再做个买的低浓度的内标。多参加盲样考核。

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  • coffee8

    第5楼2010/03/12

    那前后的吸光值相差多少呀?你的曲线相关性又如何呢?多点校正不可能照顾到每个点都合适!

    weizhishu(weizhishu) 发表:你好:我这没有铅标液,我去测了一下,我的铅标准系列是:10 30 50 PPB,最高点是50PPB,我现在去测了一下,吸光度有0.160,我用最高点50PPB当样品去测,只有46.87PPB,这样的相差可以吗?会不会太大?

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  • JIANNAN

    第6楼2010/03/12

    应助达人

    其实标线是做好就用的,也是当时在分析样品的过程中就验证的,特别是用石墨炉做样.石墨管在做样的过程中,会随着你做样次数的增加而有所损耗,那么就会相应地降低石墨管的灵敏度,所以一般在做样的时候,我们都在进样10次后就用相应的标样或标准物样去验证.何况你昨天做标样时的各种条件很可能会与今天有点出入的,比如灯的能量,你的石英窗的洁净程度等等.

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  • 有水有渝

    第7楼2010/03/12

    应助达人

    三个点有吸光度各是多少,最好做5个点,再另配制一个标准溶液(没有的话就用做曲线的先用着),配制的浓度要尽量接近在标准曲线的中间浓度。

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  • chemistryren

    第8楼2010/03/12

    楼主,要检验也应该用30PPB的检验..曲线两端存在较大的误差.

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  • liminjt

    第9楼2010/03/13

    我们的质控要求是曲线的相关性有2个9,截距达到0。05以下就算符合要求,记得还有个不确定度的检验,就是连续做五条曲线,然后取曲线的0。3c和0。8c各做一个,最后好像是计算sd和rsd,具体不是记得很清楚了

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  • zjhbb

    第10楼2010/03/13

    相关系数越接近1 越好

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