【求助】测核磁时忘了溶剂怎样锁匀场？

我的做法是
1通过直观判断可区分出是否为DMSO，该溶剂比较粘稠。

2看采样后的峰形：可以把sw改大一点（50氢谱足够了，这样会牺牲分辨率，谁让你忘了呢，忍着吧），随便选一种溶剂锁场，采样完成，傅里叶转换后看谱图：一般重水，氯仿不会裂分，而甲醇，丙酮，亚砜之类的都会有裂分的。
还有就是加过标的溶剂都可以将最高场的峰定位0 PPM（TMS），前提是样品没有被加热过。

2另外，看样品量：如果样品量过少，可以简单判定为信号最强的为溶剂峰(样品必须有足够纯度，哈哈)

3再有通过溶剂峰找其水峰是否出现，比如甲醇出在3.33，你看4.85附近有没有峰出现，亚砜的2.5找3.3有没有水峰。一般情况溶剂峰与水峰是同时出现的。太复杂的结构可能不适用。
我觉得有这些足够了。欢迎补充哦。