仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

【求助】请教:液相问题!

液相色谱(LC)

  • 请问一下,拖尾因子在1.1
    +关注 私聊
  • beijingxiatain

    第1楼2010/03/26

    可以换乙腈试试,乙腈的洗脱能力比较强。酸性太强怕柱子受不了。

0
    +关注 私聊
  • 海边

    第2楼2010/03/26

    我觉得应该可以的,定量应没有什么大问题。就是不知道你的检测方法种对此有没有特殊要求。

    cjacksonn(cjacksonn) 发表:各位大师,请问一下,拖尾因子在1.18可以吗?100ml流动相里加0.1ml磷酸,拖尾因子在1.18,加大磷酸的量,拖尾因子没有改变,请问这样可以吗?有什么方法可以改进吗? 做的是萘醌类化合物,流动相是甲醇:水:磷酸=97%:3%:0.2,流速为1ml/min,从图上看拖尾现象不是很严重,但是拖尾因子在1.18,这样的图可以用于做标准曲线吗?

0
    +关注 私聊
  • 有水有渝

    第3楼2010/03/26

    应助达人

    这个拖尾因子可以用于定量检测。流动相有关,色谱柱也有关系,拖尾不一定都是流动相的关系。

0
    +关注 私聊
  • xyhdcm2010

    第4楼2010/03/27

    拖尾因子应该在0.95到1.05之间最好!

0
    +关注 私聊
  • xelindon

    第5楼2010/03/29

    只要完全分开了,定量完全没有问题!拖尾可能的因素比较多,比如有柱子本身的,超载,体系本身就有的,盐的浓度等,解决起来还是比较麻烦的,所以如果完全分开了定量测定应该是可以的。

0
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...