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气相色谱(GC)
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【原创】请大家指导下 是否合理可靠
t147258321
2010/04/02
私聊
气相色谱(GC)
1
材料与方法
1.1
材料、试剂与仪器
本实验中应用的所有栀子色素均由自己自制;
ZTC1+1
Ⅱ天然澄清剂(天津振天生物工程有限公司提供);蒸馏水。
UV-759S
紫外分光光度计,上海精科仪器有限公司;电热恒温水浴锅;上海某某公司;电子分析天平
,
德国赛多斯有限公司。
1.2
实验方法
1.2.1
试剂配制
1.2.1.2
栀子黄色素溶液的配制
用万用分析天平精确称取
10g
栀子黄色素,用蒸馏水完全溶解,并定容于
1000ml
容量瓶中,备用。
1.1.1.2 ZTC1+1
Ⅱ天然澄清剂的配制
①A
组分:先用少量蒸馏水搅拌成糊状,然后加入定量的蒸馏水,溶胀24h,搅拌均与。配制成
1‰
粘胶液。
B
组分:先配制1%醋酸,然后用少量的1%醋酸溶解
B
组分并搅拌成糊状,加入足够量的1%醋酸,溶胀24h,搅拌,配制成
1‰
粘胶液。
A
组分和
B
组分在使用前要要匀。
②A
组分:先用少量蒸馏水搅拌成糊状,然后加入定量的蒸馏水,溶胀24h,搅拌均与。配制成
2‰
粘胶液。
B
组分:先配制1%醋酸,然后用少量的1%醋酸溶解
B
组分并搅拌成糊状,加入足够量的1%醋酸,溶胀24h,搅拌,配制成
1‰
粘胶液。
A
组分和
B
组分在使用前要要匀。
③
A
组分:先用少量蒸馏水搅拌成糊状,然后加入定量的蒸馏水,溶胀24h,搅拌均与。配制成
1‰
粘胶液。
B
组分:先配制1%醋酸,然后用少量的1%醋酸溶解
B
组分并搅拌成糊状,加入足够量的1%醋酸,溶胀24h,搅拌,配制成
2‰
粘胶液。
A
组分和
B
组分在使用前要要匀。
1.1.2.3 ZTC1+1
Ⅱ天然澄清剂的配制
①A
组分:先用少量蒸馏水搅拌成糊状,然后加入定量的蒸馏水,溶胀24h,搅拌均与。配制成
1%
粘胶液。
B
组分:先配制1%醋酸,然后用少量的1%醋酸溶解
B
组分并搅拌成糊状,加入足够量的1%醋酸,溶胀24h,搅拌,配制成
1%
粘胶液。
A
组分和
B
组分在使用前要要匀。
②A
组分:先用少量蒸馏水搅拌成糊状,然后加入定量的蒸馏水,溶胀24h,搅拌均与。配制成
1%
粘胶液。
B
组分:先配制1%醋酸,然后用少量的1%醋酸溶解
B
组分并搅拌成糊状,加入足够量的1%醋酸,溶胀24h,搅拌,配制成
2%
粘胶液。
A
组分和
B
组分在使用前要要匀。
③
A
组分:先用少量蒸馏水搅拌成糊状,然后加入定量的蒸馏水,溶胀24h,搅拌均与。配制成
2%
粘胶液。
B
组分:先配制1%醋酸,然后用少量的1%醋酸溶解
B
组分并搅拌成糊状,加入足够量的1%醋酸,溶胀24h,搅拌,配制成粘胶液
1%
。
A
组分和
B
组分在使用前要要匀。
1.2.2
不同配比及加入量对絮凝效果的影响
取栀子黄色素原液
25ml
,于比色管中,在自身
PH
条件下,加入不同量的不组分(
0ml
、
0.5ml
、
1ml
、
2ml
、
4ml
、
8ml
)的
ZTC1+1
Ⅱ
B
组分,再次相应加入(
0ml
、
0.5ml
、
1ml
、
2ml
、
4ml
、
8ml
)的
ZTC1+1
Ⅱ
A
组分,摇均、静置过滤,稀释
10
倍,与
440nm
处测吸光度。
1.2.3 ZTC1+1
Ⅱ澄清剂组分添加顺序的絮凝效果比较
取容量为
25ml
的比色管
6
支,分成
2
组,每组
3
支,分别置原液栀子黄色素
25ml
,一组先添加
ZTC1+1
Ⅱ
A
组分
1ml
,一组管先添加
B
组分
0.5ml
,摇均,
2h
后,再分别添加
0.5mlB
组分和
1mlA
组分,静置过夜,观察其絮凝效果,确定其加入先后顺序。
1.2.4
体系温度对絮凝效果的影响
取栀子黄色素原液
25ml
,于比色管中,在自身
PH
条件下,加入不同量的不组分
1
的
ZTC1+1
Ⅱ
B
组分,摇均,将其置于不同温度
15
℃、
40
℃、
60
℃水浴中保温
2h
,后再次分别加入
0.5mlZTC1+1
Ⅱ
A
组分,摇均,再次水浴中保温
2h
,冷却,过滤,测其色价。
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私聊
阿宝
第1楼
2010/04/02
楼主的实验目的是啥?怎么觉得和
气相色谱
关系不大呢?楼主可否说的详细一点?具体这个实验是干什么的?
0
发表回复
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