液相色谱(LC)
small_fish
第1楼2010/04/09
调节一下流动相的比例或流速试试看
zhhp508
第2楼2010/04/09
分离度和N、K、a有关,先改变一下K、a,最简单就是改变一下流动相,K太大了,你用的是正相还是反相?改变一下流动相使a变大,K尽量小点,时间太长了。
1818
第3楼2010/04/09
不知你用的是什么流动相?
哇咔咔
第4楼2010/04/09
不知道分析的是什么物质。是反相色谱么?出峰时间好晚啊。出峰这么晚都分不开。估计再调节流动相比例来分开的几率比较小。还是调节下PH。或者把出峰时间调早些。加点离子对试剂看看吧
毛毛虫
第5楼2010/04/09
应该把你用的什么柱子和流动相比例说明清楚吧!
dongfang16
第6楼2010/04/09
色谱条件:大连依利特ODS C18柱 250mm*4.6mm 紫外可见检测器 缓冲盐采用的就是庚烷磺酸钠、磷酸二氢钾以及三乙胺,调PH=4.5,然后与乙腈以不同比例配制流动相,改变其配比,两种物质并不能得到有效分离,当以 8;2配制流动相时,两种物质都在10min以内出峰,但情况基本与6;4的一样,两种物质无法分离。 改变流速看分离效果的依据是什么?
有水有渝
第7楼2010/04/09
保留时间这么长,不加离子对试剂,加磷酸二氢钾以及三乙胺的量结果如何。
qxie
第8楼2010/04/11
试试梯度吧。要不换甲醇吧。。
儒雅凤
第9楼2010/04/11
看来被测物的极性比较接近,用磷酸盐系统的缓冲液试试看,还有,换一根岛津的柱子试试。
〓猪哥哥〓
第10楼2010/04/11
如果有柱子备用,建议换根柱子试试
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